2-methyl-4-propoxyaniline | 857007-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-methyl-4-propoxyaniline
• 英文别名: 2-methyl-4-propoxy-aniline；2-Methyl-4-propoxy-anilin
• CAS: 857007-46-6
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• mdl: MFCD08688374
• 分子量: 165.235
• InChiKey: NATPSDRPRXUTKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.001±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-butoxy-2-methyl-1-nitrobenzene 、 2-methyl-4-propoxyaniline 以yielding an amber oil (1.48 g, 90%)的产率得到4-butoxy-2-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  Materials and methods useful to induce vacuolization, cell death, or a combination thereof

  摘要：

  本发明提供了诱导细胞死亡的材料和方法，其中包括methuosis（非凋亡性细胞死亡机制）诱导空泡化而不死亡的方法，或诱导细胞死亡而不产生空泡化的方法。本发明中的小分子可用于治疗细胞增殖异常或疾病，尤其是癌症。本发明还提供了与小分子相关的研究和药物使用方法。

  公开号：

  US09061994B1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基间甲苯酚 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 丁酮 为溶剂， 反应 22.08h， 生成 2-methyl-4-propoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of Indolyl-Pyridinyl-Propenones Having Either Methuosis or Microtubule Disruption Activity

  摘要：

  Methuosis is a form of nonapoptotic cell death characterized by an accumulation of macropinosome-derived vacuoles with eventual loss of membrane integrity. Small molecules inducing methuosis could offer significant advantages compared to more traditional anticancer drug therapies that typically rely on apoptosis. Herein we further define the effects of chemical substitutions at the 2- and 5-indolyl positions on our lead compound 3-(5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)-1-(4-pyridinyl)-2-propene-1-one (MOMIPP). We have identified a number of compounds that induce methuosis at similar potencies, including an interesting analogue having a hydroxypropyl substituent at the 2-position. In addition, we have discovered that certain substitutions on the 2-indolyl position redirect the mode of cytotoxicity from methuosis to microtubule disruption. This switch in activity is associated with an increase in potency as large as 2 orders of magnitude. These compounds appear to represent a new class of potent microtubule-active anticancer agents.

  DOI：

  10.1021/jm501997q

文献信息

• Über lokalanästhetisch wirksame Substitutionsderivate des Diäthylamino-acyl-anilids
  作者：J. Büchi、G. Lauener、L. Ragaz、H. Böniger、R. Lieberherr

  DOI：10.1002/hlca.19510340131

  日期：——

  hergestellt und auf ihre pharmakologischen Wirkungen untersucht. Die hier beschriebenen Diäthylamino-acylaminophenol-alkyläther und Diäthylamino-acetylamino-toluol-alkyläther zeigen ähnliche Zusammenhänge zwischen Konstitution und Wirkung, wie sie schon bei andern Stoffgruppen beobachtet worden sind. Es wurde zudem auf den eigenartigen Einfluss der Einführung von Methylgruppen in den Phenolkern des p-(Diä

  Es wurden verschiedene同系物Reihen vonXylocain-ähnlichenLokalanästhetikahergestellt和auf i pharmakologischen Wirkungen untersucht。乙二氨基氨基-乙酰氨基苯酚-烷基醚和二乙氨基-乙酰氨基-甲苯基-烷基醚的合成和Wirkung的二元氨基-乙酰氨基-乙酰氨基-苯酚烷基酯和Wirkung的二氨基氨基-乙酰氨基-乙酰氨基酚烷基酯。在对苯二甲酰二乙酰氨基乙酰氨基苯酚烷基酚的合成中使用了甲基丙烯酸丁酯（Einfluss derEinführungvonEinführungvon Methylgruppen）。Dabei konnte beim二氨基氨基乙酰氨基-二甲苯醇-烷基酯，D Kombination der Strukturen des Xylocains和des Pacetacetins，Eine
• [EN] MITOCHONDRIAL COMPLEX I INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DU COMPLEXE MITOCHONDRIAL I ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INST

  公开号：WO2021050547A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  Disclosed herein are methods of using mitochondrial complex I inhibitors in the treatment of a disease or condition that would benefit from the inhibition of mitochondrial respiration. Also described herein are methods of treating a disease or condition such as prostate cancer and breast cancer by administering a mitochondrial complex I inhibitor in combination with a second therapeutic agent.

  本文披露了使用线粒体复合物I抑制剂治疗需要抑制线粒体呼吸的疾病或状况的方法。本文还描述了通过联合使用线粒体复合物I抑制剂和第二治疗剂来治疗前列腺癌和乳腺癌等疾病或状况的方法。
• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉTABOLIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012001107A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The invention relates to new piperidine derivatives of the formula (I) to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及一种新的哌啶衍生物，其化学式为（I），以及它们作为药物的用途，它们的治疗用途的方法以及包含它们的制药组合物。
• Materials And Methods Useful To Induce Vacuolization, Cell Death, Or A Combination Thereof
  申请人：The University of Toledo

  公开号：US20150152049A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The present invention provides materials and methods to induce cell death by methuosis, a non-apoptotic cell death mechanism, to induce vacuolization without cell death, or to induce cell death without vacuolization. Small molecules herein are useful for treating cell proliferation disorders or anomalies, particularly, but not exclusively, cancer. Methods related to the research and pharmaceutical use of the small molecules are also provided herein.

  本发明提供了诱导细胞通过非凋亡性细胞死亡机制methuosis死亡、诱导产生空泡而不导致细胞死亡，或诱导细胞死亡而不产生空泡的材料和方法。本文中的小分子可用于治疗细胞增殖异常或疾病，尤其是癌症。本文还提供了与小分子相关的研究和制药方法。
• COMPOUNDS INHIBITING LEUCINE-RICH REPEAT KINASE ENZYME ACTIVITY
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20160009682A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The present invention is directed to indazole compounds which are potent inhibitors of LRRK2 kinase and useful in the treatment or prevention of diseases in which the LRRK2 kinase is involved, such as Parkinson's Disease. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which LRRK-2 kinase is involved.

  本发明涉及一种indazole化合物，该化合物是LRRK2激酶的有效抑制剂，并可用于治疗或预防LRRK2激酶参与的疾病，如帕金森病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在预防或治疗LRRK-2激酶参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物。