(3-chloro-4-fluoro-phenyl)-(3,4-dimethoxy-benzyl)-[7-(3-morpholin-4-yl-propoxy)-6-nitro-quinazolin-4-yl]-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (3-chloro-4-fluoro-phenyl)-(3,4-dimethoxy-benzyl)-[7-(3-morpholin-4-yl-propoxy)-6-nitro-quinazolin-4-yl]-amine
• 英文别名: N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-N-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-7-(3-morpholin-4-ylpropoxy)-6-nitroquinazolin-4-amine
• 化学式: C₃₀H₃₁ClFN₅O₆
• 分子量: 612.057
• InChiKey: UAPOCGYTKXCRDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-chloro-4-fluoro-phenyl)-(3,4-dimethoxy-benzyl)-[7-(3-morpholin-4-yl-propoxy)-6-nitro-quinazolin-4-yl]-amine 在 1 % platinum on carbon 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 70.0 ℃ 、348.01 kPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 N4-(3-chloro-4-fluoro-phenyl)-N4-(3,4-dimethoxy-benzyl)-7-(3-morpholin-4-yl-propoxy)-quinazoline4,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  Preparation of substituted quinazolines

  摘要：

  揭示了制备一般化合物1的酪氨酸激酶不可逆抑制剂的方法和材料。这些抑制剂包括N-[4-(3-氯-4-氟苯胺基)-7-(3-吗啉-4-基-丙氧基)-喹唑啉-6-基]-丙烯酰胺，可用于治疗癌症、再狭窄、动脉粥样硬化、子宫内膜异位症和牛皮癣。揭示的方法采用保护方案以减少不良的双丙烯酰胺基喹唑啉副产物。

  公开号：

  US20040158065A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-羟丙基)吗啉 、 N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-N-(3,4-dimethoxybenzyl)-7-fluoro-6-nitroquinazoline-4-amine 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 19.0h， 以49%的产率得到(3-chloro-4-fluoro-phenyl)-(3,4-dimethoxy-benzyl)-[7-(3-morpholin-4-yl-propoxy)-6-nitro-quinazolin-4-yl]-amine
  参考文献：
  名称：

  Preparation of substituted quinazolines

  摘要：

  揭示了制备一般化合物1的酪氨酸激酶不可逆抑制剂的方法和材料。这些抑制剂包括N-[4-(3-氯-4-氟苯胺基)-7-(3-吗啉-4-基-丙氧基)-喹唑啉-6-基]-丙烯酰胺，可用于治疗癌症、再狭窄、动脉粥样硬化、子宫内膜异位症和牛皮癣。揭示的方法采用保护方案以减少不良的双丙烯酰胺基喹唑啉副产物。

  公开号：

  US20040158065A1

文献信息

• EP1618095A2
  申请人：——

  公开号：EP1618095A2

  公开（公告）日：2006-01-25
• [EN] PREPARATION OF SUBSTITUTED QUINAZOLINES<br/>[FR] PREPARATION DE QUINAZOLINES SUBSTITUEES
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2004069791A2

  公开（公告）日：2004-08-19

  Methods and materials for preparing irreversible inhibitors of tyrosine kinases of general Formula (1) are disclosed. Such inhibitors, which include N-[4-)3-chloro-4-floro-phenylamino)-7-(3-morpholin-4-yl-propoxy)-quinazolin-6-yl]-acrylamide, are useful for treating cancer, retenosis, atherosclerosis, endometriosis and psoriasis. The disclosed methods employ protecting schemes to minimize undesirable diacryloylamino-quinazoline side products.
• Preparation of substituted quinazolines
  申请人：——

  公开号：US20040158065A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  Methods and materials for preparing irreversible inhibitors of tyrosine kinases of general Formula 1 are disclosed. Such inhibitors, which include N-[4-(3-chloro-4-floro-phenylamino)-7-(3-morpholin-4-yl-propoxy)-quinazolin-6-yl]-acrylamide, are useful for treating cancer, restenosis, atherosclerosis, endometriosis and psoriasis. The disclosed methods employ protecting schemes to minimize undesirable diacryloylamino-quinazoline side products. 1

  揭示了制备一般化合物1的酪氨酸激酶不可逆抑制剂的方法和材料。这些抑制剂包括N-[4-(3-氯-4-氟苯胺基)-7-(3-吗啉-4-基-丙氧基)-喹唑啉-6-基]-丙烯酰胺，可用于治疗癌症、再狭窄、动脉粥样硬化、子宫内膜异位症和牛皮癣。揭示的方法采用保护方案以减少不良的双丙烯酰胺基喹唑啉副产物。