3-chloro-2,4-dimethylbenzenecarboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-2,4-dimethylbenzenecarboxylic acid
• 英文别名: 3-chloro-2,4-dimethylbenzoic acid
• 化学式: C₉H₉ClO₂
• 分子量: 184.622
• InChiKey: WGPMPFXXNUJNOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-2,4-dimethylbenzenecarboxylic acid 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 methyl 2-(bromomethyl)-3-chloro-4-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  HPK1 ANTAGONISTS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物用于抑制HPK1和治疗HPK1介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20210078996A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基苯甲酸 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 反应 16.0h， 以48.37%的产率得到3-chloro-2,4-dimethylbenzenecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  HPK1 ANTAGONISTS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物用于抑制HPK1和治疗HPK1介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20210078996A1

文献信息

• IMIDAZOLE CARBOXAMIDES
  申请人：Khilevich Albert

  公开号：US20100016373A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention provides certain imidazole carboxamide derivatives, pharmaceutical compositions thereof, methods of using the same and processes for preparing the same.

  本发明提供了某些咪唑羧酰胺衍生物，其药物组合物，使用方法以及制备方法。
• Direct carboxylation of simple arenes with CO₂ through a rhodium-catalyzed C–H bond activation
  作者：Takuya Suga、Hajime Mizuno、Jun Takaya、Nobuharu Iwasawa

  DOI：10.1039/c4cc06188h

  日期：——

  Direct carboxylation of simple arenes under atmospheric pressure of CO2 is achieved through a rhodium-catalyzed C-H bond activation without the assistance of a directing group. Various arenes such as benzene, toluene, xylene, electron-rich or electron-deficient benzene derivatives, and heteroaromatics are directly carboxylated with high TONs.

  简单的芳烃在大气压的CO2下直接羧化是通过铑催化的CH键活化而没有导向基团的帮助。各种芳烃（例如苯，甲苯，二甲苯，富电子或缺电子的苯衍生物）和杂芳族化合物都可以通过高TONs直接进行羧化。
• [EN] IMIDAZOLE CARBOXAMIDES<br/>[FR] IMIDAZOLE CARBOXAMIDES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2010009062A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention provides certain imidazole carboxamide derivatives, pharmaceutical compositions thereof, methods of using the same for preparing a medicament useful in the treatment of conditions associated with the mGluR2 receptor, such as depression and anxiety, and processes of the following Formula (I) for preparing the same.

  本发明提供了某些咪唑羧酰胺衍生物，其药物组合物，使用它们制备用于治疗与mGluR2受体相关的疾病，如抑郁症和焦虑症的药物，以及用于制备它们的以下公式（I）的方法。
• Substituted isoindolin-1-ones and 2,3-dihydro-1H-pyrrol[3,4-c]pyridin-1-ones as HPK1 antagonists
  申请人：Nimbus Saturn, Inc.

  公开号：US11078201B2

  公开（公告）日：2021-08-03

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of HPK1, and the treatment of HPK1-mediated disorders.

  本发明提供了用于抑制 HPK1 和治疗 HPK1 介导的疾病的化合物、其组合物和使用方法。
• Substituted isoindolin-1-ones and 2,3-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyridin-1-ones as HPK1 antagonists
  申请人：Nimbus Saturn, Inc.

  公开号：US11021481B2

  公开（公告）日：2021-06-01

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of HPK1, and the treatment of HPK1-mediated disorders.

  本发明提供了用于抑制 HPK1 和治疗 HPK1 介导的疾病的化合物、其组合物和使用方法。