(1S,2S,4R)-2-(2-((3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)propyl)(methyl)amino)ethyl)-4-butyl-6-fluoro-1-isopropyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl 2-methoxyacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (1S,2S,4R)-2-(2-((3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)propyl)(methyl)amino)ethyl)-4-butyl-6-fluoro-1-isopropyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl 2-methoxyacetate
• 英文别名: [(1S,2S,4R)-2-[2-[3-(1H-benzimidazol-2-yl)propyl-methylamino]ethyl]-4-butyl-6-fluoro-1-propan-2-yl-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-yl] 2-methoxyacetate
• 化学式: C₃₃H₄₆FN₃O₃
• 分子量: 551.745
• InChiKey: YRBFVPQLCITKOD-JQTYSHOSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(4-氟苯基)-3-甲基丁酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (1S,2S,4R)-2-(2-((3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)propyl)(methyl)amino)ethyl)-4-butyl-6-fluoro-1-isopropyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl 2-methoxyacetate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of novel bridged tetrahydronaphthalene derivatives as potent T/L-type calcium channel blockers

  摘要：

  Chemical evolution of mibefradil resulted in the identification of novel bridged tetrahydronaphthalene derivatives as potent T/L-type calcium channel blockers. A SAR study, in vitro and in vivo DMPK properties as well as the in vivo antihypertensive effect in rats are presented. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.07.038