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8-(4-methylphenyl)octylbromide

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-(4-methylphenyl)octylbromide
英文别名
1-(8-bromooctyl)-4-methylbenzene
8-(4-methylphenyl)octylbromide化学式
CAS
——
化学式
C15H23Br
mdl
——
分子量
283.252
InChiKey
JRDYRNJOCWPDPK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-(4-methylphenyl)octylbromide 生成 5-methyl-2-[8-(4-methylphenyl)octyloxy]-1,3-benzenedicarboxaldehyde
    参考文献:
    名称:
    1,3-benzenedimethanamines useful as central nervous system active agents
    摘要:
    药物化合物的公式为:##STR1## R.sup.1到R.sup.8分别为氢或C.sub.1-4烷基,m、n和p分别为0、1或2,q为0、1、2或3,X和Z分别为C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、羟基、硝基、氰基、卤素、三卤甲基、羧基、C.sub.1-4烷氧基羰基或苯基,另外z与连接它的苯环一起可以是:##STR2##Y为--O--、--S--或--CH.sub.2--,V为--(CH.sub.2).sub.r--或--(CH.sub.2).sub.r S--,其中r为1到15,W为氢或可选择取代的苯基;及其盐。
    公开号:
    US05428065A1
  • 作为产物:
    描述:
    氯化锂 、 、 1,8-二溴辛烷 、 对甲苯基溴化镁 、 在 乙醚氯化钠magnesium sulfate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 18.5h, 以to give 8-(4-methylphenyl)octylbromide as an oil, bp 128° at 0.2mm的产率得到8-(4-methylphenyl)octylbromide
    参考文献:
    名称:
    1,3-benzenedimethanamines useful as central nervous system active agents
    摘要:
    化学式为:##STR1## 其中R.sup.1 到 R.sup.8 为氢或C.sub.1-4烷基,m,n和p分别为0,1或2,q为0,1,2或3,X和Z分别为C.sub.1-4烷基,C.sub.1-4烷氧基,羟基,硝基,氰基,卤素,三卤甲基,羧基,C.sub.1-4烷氧基-羰基或苯基,此外z与其所连接的苯环一起可以是:##STR2## Y为--O--,--S--或--CH.sub.2--,V为--(CH.sub.2).sub.r--或--(CH.sub.2).sub.r S--,其中r为1至15,W为氢或可选择取代的苯基;以及其盐。
    公开号:
    US05428065A1
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文献信息

  • Process for preparing 1-bromoalkylbenzene derivatives and intermediates thereof
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY LIMITED
    公开号:EP0637580A1
    公开(公告)日:1995-02-08
    A 1-bromoalkylbenzene derivative is prepared by reacting a phenylalkene derivative with hydrogen bromide in the presence of a non-polar solvent. The phenylalkene derivative is prepared by reacting an alkenyl halide with metal magnesium to form a Grignard reagent, and then reacting the Grignard reagent with a benzyl halide derivative. An allyl Grignard reagent is prepared by reacting continuously an allyl halide derivative with metal magnesium in an organic solvent, in which the allyl halide derivative and metal magnesium are continuously added to the reaction system and the allyl Grignard reagent formed is continuously removed from the reaction system. The processes provide the intended compounds in high yields, high selectivities and high purities.
    1-bromoalkylbenzene derivative is prepared by reacting a phenylalkene derivative with hydrogen bromide in the presence of a non-polar solvent.苯基烷烃衍生物的制备方法是先使烯基卤化物与金属镁反应生成格氏试剂,然后使格氏试剂与苄基卤化物衍生物反应。烯丙基格氏试剂是通过烯丙基卤化物衍生物与金属镁在有机溶剂中连续反应制备的,其中烯丙基卤化物衍生物和金属镁被连续加入反应体系,形成的烯丙基格氏试剂被连续从反应体系中移除。这些工艺可提供高产率、高选择性和高纯度的预期化合物。
  • Substituted m-xylylene diamines for the treatment of diseases of the central nervous system
    申请人:LILLY INDUSTRIES LIMITED
    公开号:EP0645370A1
    公开(公告)日:1995-03-29
    Pharmaceutical compounds of the formula: in which A is B is R¹ to R⁸ are each hydrogen or C₁₋₄ alkyl, m, n and p are each 0, 1, or 2, q is 0, 1, 2 or 3, X and Z are each C₁₋₄ alkyl, C₁₋₄ alkoxy, hydroxy, nitro, cyano, halo, trihalomethyl, carboxy, C₁₋₄ alkoxy-carbonyl or phenyl, and in addition Z, together with the phenyl ring to which it is attached, can be: Y is -O-, -S- or -CH₂-, V is -(CH₂)r- or -(CH₂)rS- where r is 1 to 15, and W is hydrogen or optionally substituted phenyl; and salts thereof.
    式中的药物化合物: 其中 A 为 B 是 R¹至R⁸各自为氢或C₁₋₄烷基,m、n和p各自为0、1或2,q为0、1、2或3,X和Z各自为C₁₋₄烷基、C₁₋₄烷氧基、羟基、硝基、氰基、卤代、三卤甲基、羧基、C₁₋₄烷氧基-羰基、硝基、氰基、卤代、三卤甲基、羧基、C₁₋₄ 烷氧羰基或苯基,此外,Z 及其所连接的苯基环可以是: Y为-O-、-S-或-CH₂-,V为-(CH₂)r-或-(CH₂)rS-,其中 r 为 1 至 15,W 为氢或任选取代的苯基;及其盐类。
  • US5428065A
    申请人:——
    公开号:US5428065A
    公开(公告)日:1995-06-27
  • US5637736A
    申请人:——
    公开号:US5637736A
    公开(公告)日:1997-06-10
  • US6063940A
    申请人:——
    公开号:US6063940A
    公开(公告)日:2000-05-16
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