3-(2-(4-(4-bromophenyl)thiazol-2-yl)hydrazono)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 3-(2-(4-(4-bromophenyl)thiazol-2-yl)hydrazono)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
• 英文别名: 3-[[4-(4-bromophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]hydrazinylidene]inden-1-one
• 化学式: C₁₈H₁₂BrN₃OS
• 分子量: 398.283
• InChiKey: NDGNQDUVPALVED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-茚满二酮 、 氨基硫脲 、 2,4'-二溴苯乙酮 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以88%的产率得到3-(2-(4-(4-bromophenyl)thiazol-2-yl)hydrazono)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  一锅多组分新型噻唑基hydr衍生物的合成及其抗菌活性

  摘要：

  一系列新颖thiazolylhydrazone衍生物的（ 图4a - ˚F ， 6A - ˚F ）经1,3-茚满二酮（的一锅多组分缩合合成 1 ），氨基硫脲（ 2 ）和3-（2-溴乙酰基）-2- ħ -色烯-2-酮（ 3a – f ）/ 2-溴-1-（4-取代苯基）乙酮（ 5a – f ）。所有合成的化合物都通过光谱和元素分析进行​​了表征。评价所有合成的化合物的体外抗菌活性。抗菌活性结果表明化合物 6d 与标准药物链霉素相比，在噻唑环上具有4-甲基苯基的环己烯吡咯烷酮（ZOI 22 mm，MIC 50 µg / ml）对 肺炎克雷伯菌 具有同等活性 。化合物 4a - f ， 6a ， 6b 和 6d 对 铜绿假单胞菌 和化合物（ 4a - d ）对 化脓性链球菌 显示出令人鼓舞的抗菌活性，ZOI为14至17 mm。抗真菌活性的结果表明，化合物 6D 显示抑制对四名真菌菌株最大区 白色念珠菌

  DOI：

  10.1007/s11164-015-1959-8