3-amino-6,7-dimethyl-1-oxo-4-phenyl-1,3a,4,7a-tetrahydropyrano[3,4-c]pyrrole-3a,7a-dicarbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-amino-6,7-dimethyl-1-oxo-4-phenyl-1,3a,4,7a-tetrahydropyrano[3,4-c]pyrrole-3a,7a-dicarbonitrile
• 英文别名: (3aS,4S,7aS)-3-amino-6,7-dimethyl-1-oxo-4-phenyl-4H-pyrano[3,4-c]pyrrole-3a,7a-dicarbonitrile
• 化学式: C₁₇H₁₄N₄O₂
• 分子量: 306.324
• InChiKey: TUCAPZCZYZQFTN-JQFCIGGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-6,7-dimethyl-1-oxo-4-phenyl-1,3a,4,7a-tetrahydropyrano[3,4-c]pyrrole-3a,7a-dicarbonitrile 在 硫酸 、 水 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 0.05h， 以96%的产率得到1,3-dioxo-6,7-dimethyl-4-phenyl-1,2,3,3a,4,7a-hexahydropyrano[3,4-c]pyrrole-3a,7a-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  3,3,4-三氰基-3,4-二氢-2 H-吡喃-4-羧酰胺的转化。吡喃并[3,4-c]吡咯衍生物的合成

  摘要：

  已经开发了一种通过分子内环化反应合成多官能吡喃并[3,4- c ]吡咯衍生物的方法，所述分子内环化涉及在吡喃环上的邻位氰基和羧酰胺基团。如此获得的3-氨基-1-氧代-1,3a，4,7a-四氢吡喃[3,4- c ]吡咯-3a，7a-二腈与有机胺反应生成稳定的铵盐并水解为1,3-在硫酸存在下的二氧-1,2,3,3a，4,7a-六氢吡喃[3,4- c ]吡咯-3a，7a-二腈。

  DOI：

  10.1134/s1070428017070119
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-4-oxopentane-1,1,2,2-tetracarbonitrile 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 3-amino-6,7-dimethyl-1-oxo-4-phenyl-1,3a,4,7a-tetrahydropyrano[3,4-c]pyrrole-3a,7a-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  3,3,4-三氰基-3,4-二氢-2 H-吡喃-4-羧酰胺的转化。吡喃并[3,4-c]吡咯衍生物的合成

  摘要：

  已经开发了一种通过分子内环化反应合成多官能吡喃并[3,4- c ]吡咯衍生物的方法，所述分子内环化涉及在吡喃环上的邻位氰基和羧酰胺基团。如此获得的3-氨基-1-氧代-1,3a，4,7a-四氢吡喃[3,4- c ]吡咯-3a，7a-二腈与有机胺反应生成稳定的铵盐并水解为1,3-在硫酸存在下的二氧-1,2,3,3a，4,7a-六氢吡喃[3,4- c ]吡咯-3a，7a-二腈。

  DOI：

  10.1134/s1070428017070119