2-(((4-(4-(3-fluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenyl)sulfonyl)methyl)-4,5-diphenyloxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(((4-(4-(3-fluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenyl)sulfonyl)methyl)-4,5-diphenyloxazole
• 英文别名: 2-[[4-[4-(3-Fluorophenyl)triazol-1-yl]phenyl]sulfonylmethyl]-4,5-diphenyl-1,3-oxazole；2-[[4-[4-(3-fluorophenyl)triazol-1-yl]phenyl]sulfonylmethyl]-4,5-diphenyl-1,3-oxazole
• 化学式: C₃₀H₂₁FN₄O₃S
• 分子量: 536.586
• InChiKey: NICJZQGLDBQNFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  99.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(chloromethyl)-4,5-diphenyloxazole 在 盐酸 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium hydride 、 sodium ascorbate 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 65.5h， 生成 2-(((4-(4-(3-fluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenyl)sulfonyl)methyl)-4,5-diphenyloxazole
  参考文献：
  名称：

  ‘Second-generation’ 1,2,3-triazole-based inhibitors of Porphyromonas gingivalis adherence to oral streptococci and biofilm formation

  摘要：

  这项研究详细介绍了设计、合成和生物测定“点击”肽类模拟化合物，这些化合物抑制了牙龈脓毒性链球菌（P. gingivalis）附着到戈登氏链球菌（S. gordonii），这是病原体在龈下袋中定植的主要步骤。

  DOI：

  10.1039/c8md00405f

文献信息

• ‘Second-generation’ 1,2,3-triazole-based inhibitors of <i>Porphyromonas gingivalis</i> adherence to oral streptococci and biofilm formation
  作者：Pravin C. Patil、Jinlian Tan、Donald R. Demuth、Frederick A. Luzzio

  DOI：10.1039/c8md00405f

  日期：——

  This study details the design, synthesis and bioassay of ‘click’ peptidomimetic compounds which inhibit the adherence of P. gingivalis to S. gordonii, a primary step toward pathogenic colonization of the subgingival pocket.

  这项研究详细介绍了设计、合成和生物测定“点击”肽类模拟化合物，这些化合物抑制了牙龈脓毒性链球菌（P. gingivalis）附着到戈登氏链球菌（S. gordonii），这是病原体在龈下袋中定植的主要步骤。