3-(4-allyloxy-3-methoxyphenyl)-2-[4-(3,4-dichlorophenyl)thiazol-2-yl]acrylonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-allyloxy-3-methoxyphenyl)-2-[4-(3,4-dichlorophenyl)thiazol-2-yl]acrylonitrile
• 英文别名: (Z)-2-[4-(3,4-dichlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-3-(4-prop-2-enoxyphenyl)prop-2-enenitrile
• 化学式: C₂₁H₁₄Cl₂N₂OS
• 分子量: 413.327
• InChiKey: QIIODYYCIZCOPG-YBEGLDIGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.75
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  45.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3',4'-二氯苯乙酮 在 N-甲基吗啉 、 sodium 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 3-(4-allyloxy-3-methoxyphenyl)-2-[4-(3,4-dichlorophenyl)thiazol-2-yl]acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  Transformation of 4-aryl(heteryl)-2,6-diamino-3,5-dicyano-4H-thiopyrans into substituted acrylonitriles, 1,4-dihydropyridines, 2,3,4,7-tetrahydrothiazolo[3,2-a]pyridine, and 4,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine

  摘要：

  Cross-recyclization of 4-aryl(heteryl)-2,6-diamino-3,5-dicyano-4H-thiopyrans with alpha-bromoketones or alkyl halides formed substituted 3 -aryl-2-(4-R-thiazol-2-yl)acrylonitriles, 2-alkylsulfanyl-1,4-dihydropyridines, 2,3,4,7-tetrahydrothiazolo[3,2-a]pyridine, and 4,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine.

  DOI：

  10.1134/s1070428006050137

文献信息

• Transformation of 4-aryl(heteryl)-2,6-diamino-3,5-dicyano-4H-thiopyrans into substituted acrylonitriles, 1,4-dihydropyridines, 2,3,4,7-tetrahydrothiazolo[3,2-a]pyridine, and 4,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine
  作者：V. D. Dyachenko

  DOI：10.1134/s1070428006050137

  日期：2006.5

  Cross-recyclization of 4-aryl(heteryl)-2,6-diamino-3,5-dicyano-4H-thiopyrans with alpha-bromoketones or alkyl halides formed substituted 3 -aryl-2-(4-R-thiazol-2-yl)acrylonitriles, 2-alkylsulfanyl-1,4-dihydropyridines, 2,3,4,7-tetrahydrothiazolo[3,2-a]pyridine, and 4,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine.