地瑞拉韦中间体2 | 1213710-57-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 地瑞拉韦中间体2
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S,3R)-4-[benzyl(2-methylpropyl)amino]-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1213710-57-6
• 化学式: C₂₆H₃₈N₂O₃
• 分子量: 426.599
• InChiKey: NBKSAWBIJCFBCU-BJKOFHAPSA-N

物化性质

• 沸点：
  569.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.068±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  地瑞拉韦中间体2 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2R,3S)-3-amino-1-[benzyl(2-methylpropyl)amino]-4-phenylbutan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF (3R,3AS,6AR)-HEXAHYDROFURO [2,3-B] FURAN-3-YL (1S,2R)-3-[[(4-AMINOPHENYL) SULFONYL] (ISOBUTYL) AMINO]-1-BENZYL-2-HYDROXYPROPYLCARBAMATE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DU COMPOSÉ (3R,3AS,6AR)-HEXAHYDROFURO[2,3-B]FURAN-3-YL(1S,2R)-3-[[(4-AMINOPHÉNYL) SULFONYL](ISOBUTYL)AMINO]-1-BENZYL-2-HYDROXYPROPYLCARBAMATE

  摘要：

  本发明涉及一种制备(3R,3a S,6aR)-六氢呋喃[2,3-b]呋喃-3-基(1S,2R)-3-[[（4-氨基苯基）磺酰](异丁基)氨基]-1-苄基-2-羟基丙基氨基甲酸酯的方法，以及用于该方法的新型中间体。(3R,3a S,6aR)-六氢呋喃[2,3-b]呋喃-3-基(1S,2R)-3-[[（4-氨基苯基）磺酰](异丁基)氨基]-1-苄基-2-羟基丙基氨基甲酸酯特别适用作为HIV蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  WO2010023322A1
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基-2-甲基-1-丙胺 、 1-苄基-2,3-环氧正丙基-氨基甲酸叔丁酯 以 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以70.7%的产率得到地瑞拉韦中间体2
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF (3R,3AS,6AR)-HEXAHYDROFURO [2,3-B] FURAN-3-YL (1S,2R)-3-[[(4-AMINOPHENYL) SULFONYL] (ISOBUTYL) AMINO]-1-BENZYL-2-HYDROXYPROPYLCARBAMATE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DU COMPOSÉ (3R,3AS,6AR)-HEXAHYDROFURO[2,3-B]FURAN-3-YL(1S,2R)-3-[[(4-AMINOPHÉNYL) SULFONYL](ISOBUTYL)AMINO]-1-BENZYL-2-HYDROXYPROPYLCARBAMATE

  摘要：

  本发明涉及一种制备(3R,3a S,6aR)-六氢呋喃[2,3-b]呋喃-3-基(1S,2R)-3-[[（4-氨基苯基）磺酰](异丁基)氨基]-1-苄基-2-羟基丙基氨基甲酸酯的方法，以及用于该方法的新型中间体。(3R,3a S,6aR)-六氢呋喃[2,3-b]呋喃-3-基(1S,2R)-3-[[（4-氨基苯基）磺酰](异丁基)氨基]-1-苄基-2-羟基丙基氨基甲酸酯特别适用作为HIV蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  WO2010023322A1

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF (3R,3AS,6AR)-HEXAHYDROFURO [2,3-B] FURAN-3-YL (1S,2R)-3-[[(4-AMINOPHENYL) SULFONYL] (ISOBUTYL) AMINO]-1-BENZYL-2-HYDROXYPROPYLCARBAMATE
  申请人：Wigerinck Piet Tom Bert Paul

  公开号：US20110160468A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The present invention relates to a process for the preparation of (3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl(1S,2R)-3-[[(4-aminophenyl)sulfonyl](isobutyl)amino]-1-benzyl-2-hydroxypropylcarbamate as well as novel intermediates for use in said process. (3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl(1S,2R)-3-[[(4-aminophenyl)sulfonyl](isobutyl)amino]-1-benzyl-2-hydroxypropylcarbamate is particularly useful as an HIV protease inhibitor.

  本发明涉及一种制备（3R,3aS,6aR）-六氢呋喃[2,3-b]呋喃-3-基（1S,2R）-3-[[(4-氨基苯基)磺酰](异丁基)氨基]-1-苄基-2-羟基丙基氨基甲酸酯的方法，以及用于该方法的新型中间体。 （3R,3aS,6aR）-六氢呋喃[2,3-b]呋喃-3-基（1S,2R）-3-[[(4-氨基苯基)磺酰](异丁基)氨基]-1-苄基-2-羟基丙基氨基甲酸酯特别适用于作为HIV蛋白酶抑制剂。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF (3R,3AS,6AR)-HEXAHYDROFURO [2,3-B]FURAN-3-YL (1S,2R)-3-[[(4-AMINOPHENYL) SULFONYL](ISOBUTYL) AMINO]-1-BENZYL-2-HYDROXYPROPYLCARBAMATE
  申请人：Janssen R&D Ireland

  公开号：EP2346877B1

  公开（公告）日：2014-08-20
• US8580981B2
  申请人：——

  公开号：US8580981B2

  公开（公告）日：2013-11-12
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF (3R,3AS,6AR)-HEXAHYDROFURO [2,3-B] FURAN-3-YL (1S,2R)-3-[[(4-AMINOPHENYL) SULFONYL] (ISOBUTYL) AMINO]-1-BENZYL-2-HYDROXYPROPYLCARBAMATE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DU COMPOSÉ (3R,3AS,6AR)-HEXAHYDROFURO[2,3-B]FURAN-3-YL(1S,2R)-3-[[(4-AMINOPHÉNYL) SULFONYL](ISOBUTYL)AMINO]-1-BENZYL-2-HYDROXYPROPYLCARBAMATE
  申请人：TIBOTEC PHARM LTD

  公开号：WO2010023322A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention relates to a process for the preparation of (3R,3a S,6aR)-hexa-hydrofuro [2,3-b] furan-3-yl (1S,2R)-3-[[(4-aminophenyl) sulfonyl] (isobutyl) amino]-1-benzyl-2-hydroxypropylcarbamate as well as novel intermediates for use in said process. (3R,3a S,6aR)-hexahydrofuro [2,3-b] furan-3-yl (1S,2R)-3-[[(4-aminophenyl) sulfonyl] (isobutyl) amino]-1-benzyl-2-hydroxypropylcarbamate is particularly useful as an HIV protease inhibitor.

  本发明涉及一种制备(3R,3a S,6aR)-六氢呋喃[2,3-b]呋喃-3-基(1S,2R)-3-[[（4-氨基苯基）磺酰](异丁基)氨基]-1-苄基-2-羟基丙基氨基甲酸酯的方法，以及用于该方法的新型中间体。(3R,3a S,6aR)-六氢呋喃[2,3-b]呋喃-3-基(1S,2R)-3-[[（4-氨基苯基）磺酰](异丁基)氨基]-1-苄基-2-羟基丙基氨基甲酸酯特别适用作为HIV蛋白酶抑制剂。