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(3aR*,10aS*)-9-[4-(3-benzylureido)benzyl]-4-(phthalimidoacetyl)-2,3,3a,4,9,10a-hexahydrobenzo[b]cyclopenta[e][1,4]diazepin-10(1H)-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3aR*,10aS*)-9-[4-(3-benzylureido)benzyl]-4-(phthalimidoacetyl)-2,3,3a,4,9,10a-hexahydrobenzo[b]cyclopenta[e][1,4]diazepin-10(1H)-one
英文别名
9-[4-(3-benzylureido)benzyl]-4-(phthalimidoacetyl)-2,3,3a,4,9,10a-hexahydrobenzo[b]cyclopenta[e][1,4]diazepin-10(1H)-one;1-benzyl-3-[4-[[10-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)acetyl]-4-oxo-2,3,3a,10a-tetrahydro-1H-cyclopenta[b][1,5]benzodiazepin-5-yl]methyl]phenyl]urea
(3aR*,10aS*)-9-[4-(3-benzylureido)benzyl]-4-(phthalimidoacetyl)-2,3,3a,4,9,10a-hexahydrobenzo[b]cyclopenta[e][1,4]diazepin-10(1H)-one化学式
CAS
——
化学式
C37H33N5O5
mdl
——
分子量
627.7
InChiKey
COXDBHVAJXABAP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    47
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    119
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (3aR*,10aS*)-9-(4-Aminobenzyl)-4-(phthalimidoacetyl)-2,3,3a,4,9,10a-hexahydrobenzo[b]cyclopenta[e]-[1,4]diazepin-10(1H)-one 、 异氰酸苄酯二氯甲烷 为溶剂, 以63%的产率得到(3aR*,10aS*)-9-[4-(3-benzylureido)benzyl]-4-(phthalimidoacetyl)-2,3,3a,4,9,10a-hexahydrobenzo[b]cyclopenta[e][1,4]diazepin-10(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    Diazepinones, their production and use
    摘要:
    通用式为##STR1##的化合物,其中A代表苯环,B代表6元烃环;X代表较低的烷基、羰基或磺酰基;Y代表键、氧或>N--R.sup.1,R.sup.1代表H或烷基,R代表H、芳香族基或烷基,可以选择由芳香族基取代;m和n各自代表1-3,或其盐具有强大的GnRH受体拮抗活性。
    公开号:
    US05866567A1
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文献信息

  • [EN] TRICYCLIC DIAZEPINES USEFUL AS GnRH RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DIAZEPINES TRICYCLIQUES UTILES COMME ANTAGONISTES DE RECEPTEURS DE GnRH
    申请人:TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.
    公开号:WO1996038438A1
    公开(公告)日:1996-12-05
    (EN) A compound of general formula (I), wherein A represents a benzene ring, B represents a 6-membered hydrocarbon ring; X represents a lower alkylene, carbonyl or sulfonyl; Y represents a bond, oxygen or $m(g)N-R1, R1 represents H or an alkyl group, R represents H, an aromatic group, or an alkyl group optionally substituted by an aromatic group; m and n each represents 1-3, or a salt thereof has potent GnRH receptor antagonizing activity.(FR) La présente invention concerne un composé ayant pour formule générale (I), formule dans laquelle A représente un noyau de benzène, B un noyau d'hydrocarbure à 6 chaînons, X un alkylène, carbonyle ou sulfonyle inférieur, Y une liaison, l'oxygène ou $m(g)N-R1, R1 représente H ou un groupe alkyle, R représente H, un groupe aromatique, ou bien un groupe alkyle, substitué facultativement par un groupe aromatique, m et n représentent chacun 1-3. Ce composé, ou l'un de ses sels, présente de puissants effets antagonistes vis-à-vis des récepteurs de GnRH.
  • Diazepinones, their production and use
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:US05866567A1
    公开(公告)日:1999-02-02
    A compound of the general formula ##STR1## wherein A represents a benzene ring, B represents a 6-membered hydrocarbon ring; X represents a lower alkylene, carbonyl or sulfonyl; Y represents a bond, oxygen or >N--R.sup.1, R.sup.1 represents H or an alkyl group, R represents H, an aromatic group, or an alkyl group optionally substituted by an aromatic group; m and n each represents 1-3, or a salt thereof has potent GnRH receptor antagonizing activity.
    通用式为##STR1##的化合物,其中A代表苯环,B代表6元烃环;X代表较低的烷基、羰基或磺酰基;Y代表键、氧或>N--R.sup.1,R.sup.1代表H或烷基,R代表H、芳香族基或烷基,可以选择由芳香族基取代;m和n各自代表1-3,或其盐具有强大的GnRH受体拮抗活性。
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