1-dimethylamino-2-(4-nitrophenoxy)ethane hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-dimethylamino-2-(4-nitrophenoxy)ethane hydrochloride
• 英文别名: N,N-dimethyl-2-(4-nitrophenoxy)ethanamine hydrochloride；dimethyl-[2-(4-nitro-phenoxy)-ethyl]-amine; hydrochloride；Dimethyl-[2-(4-nitro-phenoxy)-aethyl]-amin; Hydrochlorid；Dimethyl-[2-(4-nitro-phenoxy)-ethyl]-amine hydrochloride；N,N-dimethyl-2-(4-nitrophenoxy)ethanamine;hydrochloride
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₃*ClH
• 分子量: 246.694
• InChiKey: YOQNZEKSUYQMDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-dimethylamino-2-(4-nitrophenoxy)ethane hydrochloride 在 10% palladium on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到4-(2-(dimethylamino)ethoxy)aniline dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新型水溶性N-芥菜碱作为潜在抗癌剂的设计，合成和生物学评估

  摘要：

  合成了一系列带有脲连接基的新型水溶性N-芥子气-苯共轭物。苯部分含有各种亲水性侧链，它们通过羧酰胺或醚键与尿素连接基的间位或对位连接。初步的抗肿瘤研究表明，这些药物在体外表现出有效的细胞毒性，并且在体内对人肿瘤异种移植物具有治疗功效。值得注意的是，通过用化合物9aa处理，可在携带人乳腺癌MX-1异种移植物的裸鼠中完全缓解肿瘤，并显着抑制前列腺癌PC3异种移植物。在最大可耐受剂量下具有相对较低的毒性。我们还证明了新合成的化合物能够通过碱性琼脂糖凝胶位移试验诱导DNA交联。还研究了代表性9aa ′在大鼠中的药代动力学特征。目前的研究表明，这种药物是临床前研究的有希望的候选者。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.11.005
• 作为产物：
  描述：

  对硝基(苯)酚钾 、 二甲氨基氯乙烷盐酸 在 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 、 甲苯 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以72%的产率得到1-dimethylamino-2-(4-nitrophenoxy)ethane hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新型水溶性N-芥菜碱作为潜在抗癌剂的设计，合成和生物学评估

  摘要：

  合成了一系列带有脲连接基的新型水溶性N-芥子气-苯共轭物。苯部分含有各种亲水性侧链，它们通过羧酰胺或醚键与尿素连接基的间位或对位连接。初步的抗肿瘤研究表明，这些药物在体外表现出有效的细胞毒性，并且在体内对人肿瘤异种移植物具有治疗功效。值得注意的是，通过用化合物9aa处理，可在携带人乳腺癌MX-1异种移植物的裸鼠中完全缓解肿瘤，并显着抑制前列腺癌PC3异种移植物。在最大可耐受剂量下具有相对较低的毒性。我们还证明了新合成的化合物能够通过碱性琼脂糖凝胶位移试验诱导DNA交联。还研究了代表性9aa ′在大鼠中的药代动力学特征。目前的研究表明，这种药物是临床前研究的有希望的候选者。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.11.005

文献信息

• Substituted isoquinoline-1,3(2H,4H)-diones, 1-thioxo-1,4-dihydro-2H-isoquinoline-3-ones and 1,4-dihydro-3 (2H)-isoquinolones and methods of use thereof
  申请人：Tsou Hwei-Ru

  公开号：US20080085890A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  This invention provides compounds of Formula (I), having the structure where G 1 , G 2 , G 3 , G 4 , A 1 , A 2 , Y 1 , Y 2 , L 1 , Z, e and f are defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful for treating or preventing cancer.

  这项发明提供了具有结构的化合物（I），其中G1、G2、G3、G4、A1、A2、Y1、Y2、L1、Z、e和f在此处定义，或其药用可接受盐，用于治疗或预防癌症。
• Substituted isoquinoline-1,3(2H,4H)-diones, 1-thioxo,1,4-dihydro-2H-isoquinoline-3-ones and 1,4-dihyro-3 (2H)-isoquinolones and methods of use thereof
  申请人：Wyeth LLC

  公开号：US07713994B2

  公开（公告）日：2010-05-11

  This invention provides compounds of Formula (I), having the structure where G1, G2, G3, G4, A1, A2, Y1, Y2, L1, Z, e and f are defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful for treating or preventing cancer.

  这项发明提供了式（I）的化合物，其结构为G1，G2，G3，G4，A1，A2，Y1，Y2，L1，Z，e和f在此定义，或其药学上可接受的盐，用于治疗或预防癌症。
• SUBSTITUTED ISOQUINOLINE-1,3(2H,4H)-DIONES, 1-THIOXO-1,4-DIHYDRO-2H-ISOQUINOLINE-3-ONES AND 1,4-DIHYDRO-3(2H)-ISOQUINOLONES AND USE THEREOF AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1963273A2

  公开（公告）日：2008-09-03
• US7713994B2
  申请人：——

  公开号：US7713994B2

  公开（公告）日：2010-05-11
• [EN] SUBSTITUTED ISOQUINOLINE-1,3(2H,4H)-DIONES, 1-THIOXO-1,4-DIHYDRO-2H-ISOQUINOLINE-3-ONES AND 1,4-DIHYDRO-3(2H)-ISOQUINOLONES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] ISOQUINOLINE-1,3(2H,4H)-DIONES, 1-THIOXO-1,4-DIHYDRO-2H-ISOQUINOLINE-3-ONES ET 1,4-DIHYDRO-3(2H)-ISOQUINOLONES ET PROCEDES D'UTILISATION CORRESPONDANT
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2007075783A2

  公开（公告）日：2007-07-05

  [EN] This invention provides compounds of Formula (I), having the structure where G¹, G², G³, G⁴, A¹, A², Y¹, Y², L¹, Z, e and f are defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful for treating or preventing cancer.
  [FR] La présente invention concerne des composés de Formule (I) qui ont une structure où G¹, G², G³, G⁴, A¹, A², Y¹, Y², L¹, Z, e et f y sont définis, ou un sel pharmaceutiquement acceptable, qui sont utiles pour traiter un cancer ou l'empêcher.