2-methyl-N-((5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)benzeneamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-methyl-N-((5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)benzeneamine
• 英文别名: NSC 791195；N-[[5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]methyl]-2-methylaniline
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O₂
• 分子量: 295.341
• InChiKey: OSNJEUFBWPASRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(2-甲基苯基)氨基]乙酸 在 硫酸 、 一水合肼 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-methyl-N-((5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)benzeneamine
  参考文献：
  名称：

  取代的N-[（1,3,4-Oxadiazol-2-yl）甲基]苄胺的合成，抗增殖和抗氧化活性

  摘要：

  背景：恶二唑是一类重要的杂环化合物，具有多种生物活性，例如抗癌，抗结核，抗惊厥，抗微管蛋白，抗微生物，抗炎，抗氧化剂等。 目的：本研究的目的是合成十二种取代的N-[（1,3,4-恶二唑-2-基）甲基]苯甲胺（6a-1）系列化合物，并将其用作抗增殖剂和抗氧化剂。 方法：根据报道的方法合成取代的N-[（1,3,4-恶二唑-2-基）甲基]苯胺（6a-1）类似物。根据NCI US协议，以10 µM的药物浓度对9种不同的癌细胞系（白血病，结肠癌，肾癌，非小细胞肺癌，乳腺癌，CNS，黑素瘤，前列腺癌和卵巢癌）进行了抗增殖活性测试。 结果：2-（5-（（3-氯-4-氟代苯基氨基）甲基）-1,3,4-恶二唑-2-基）苯酚（6e）在一系列标题化合物（6a- l）。化合物6e对CCRF-CEM，MCF-7，MOLT-4，T-47D和SR细胞系表现出最大敏感性，其生长抑制百分比（％GIs）分别为79.92、56

  DOI：

  10.2174/1570180816666181113110033

文献信息

• Synthesis, Antiproliferative, and Antioxidant Activities of Substituted N-[(1,3,4-Oxadiazol-2-yl) Methyl] Benzamines
  作者：Mohamed Jawed Ahsan、Lakshya Bhandari、Shally Makkar、Rajan Singh、Mohd. Zaheen Hassan、Mohammed H. Geesi、Mohamed Afroz Bakht、Surender Singh Jadav、Tuniki Balaraju、Yassine Riadi、Sandhya Rani、Habibullah Khalilullah、Vasubabu Gorantla、Afzal Hussain

  DOI：10.2174/1570180816666181113110033

  日期：2020.2.13

  biological activities like anticancer, antitubercular, anticonvulsant, anti-tubulin, antimicrobial, anti-inflammatory, antioxidant etc. Objective: The objective of this study is to synthesis series of twelve substituted N-[(1,3,4-oxadiazol-2- yl)methyl]benzamines (6a-l) and their evaluation as antiproliferative and antioxidant agents. Methods: The substituted N-[(1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl]benzamines

  背景：恶二唑是一类重要的杂环化合物，具有多种生物活性，例如抗癌，抗结核，抗惊厥，抗微管蛋白，抗微生物，抗炎，抗氧化剂等。 目的：本研究的目的是合成十二种取代的N-[（1,3,4-恶二唑-2-基）甲基]苯甲胺（6a-1）系列化合物，并将其用作抗增殖剂和抗氧化剂。 方法：根据报道的方法合成取代的N-[（1,3,4-恶二唑-2-基）甲基]苯胺（6a-1）类似物。根据NCI US协议，以10 µM的药物浓度对9种不同的癌细胞系（白血病，结肠癌，肾癌，非小细胞肺癌，乳腺癌，CNS，黑素瘤，前列腺癌和卵巢癌）进行了抗增殖活性测试。 结果：2-（5-（（3-氯-4-氟代苯基氨基）甲基）-1,3,4-恶二唑-2-基）苯酚（6e）在一系列标题化合物（6a- l）。化合物6e对CCRF-CEM，MCF-7，MOLT-4，T-47D和SR细胞系表现出最大敏感性，其生长抑制百分比（％GIs）分别为79.92、56