5-(benzoylhydrazino)methylene-1-phenylmethylpyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)trione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(benzoylhydrazino)methylene-1-phenylmethylpyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)trione
• 英文别名: N'-[(1-benzyl-2,4,6-trioxo-1,3-diazinan-5-ylidene)methyl]benzohydrazide
• 化学式: C₁₉H₁₆N₄O₄
• 分子量: 364.36
• InChiKey: CFWMLFFVTVMPFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.08
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  107.61
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸 在 氯化亚砜 、 sodium methylate 作用下， 反应 6.0h， 生成 5-(benzoylhydrazino)methylene-1-phenylmethylpyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)trione
  参考文献：
  名称：

  Dpr E1酶抑制剂

  摘要：

  本发明提供有效的DprE1酶抑制剂，可用于治疗结核杆菌和/或麻风杆菌感染及相关疾病，本发明中的DprE1酶抑制剂具有酰肼取代的亚甲基嘧啶三酮的结构。

  公开号：

  CN108623527A

文献信息

• Dpr E1酶抑制剂
  申请人：武汉华杰世纪生物医药有限公司

  公开号：CN108623527A

  公开（公告）日：2018-10-09

  本发明提供有效的DprE1酶抑制剂，可用于治疗结核杆菌和/或麻风杆菌感染及相关疾病，本发明中的DprE1酶抑制剂具有酰肼取代的亚甲基嘧啶三酮的结构。