6-pyrazin-2-ylpyridin-3-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-pyrazin-2-ylpyridin-3-amine
• 英文别名: 6-(2-Pyrazinyl)-3-pyridinamine
• 化学式: C₉H₈N₄
• 分子量: 172.189
• InChiKey: RQOJVBLJZVMHJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-pyrazin-2-ylpyridin-3-amine 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(6-pyrazin-2-yl-3-pyridyl)-2-[4-[2-(trifluoromethyl)-4-pyridyl]imidazol-1-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-PYRIDINYL ACETAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF THE WNT SIGNALLING PATHWAY
  [FR] DÉRIVÉS DE N-PYRIDYL ACÉTAMIDE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION WNT

  摘要：

  这项发明涉及化合物。更具体地，该发明涉及作为Wnt信号通路抑制剂的化合物。具体来说，该发明考虑了Porcupine（Porcn）的抑制剂。此外，该发明考虑了制备这些化合物的过程以及这些化合物的用途。因此，该发明的化合物可用于治疗由Wnt信号通路介导的疾病，例如治疗癌症、肉瘤、黑色素瘤、皮肤癌、血液肿瘤、淋巴瘤、癌症和白血病；或增强抗癌治疗的有效性。

  公开号：

  WO2016055786A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-硝基吡啶 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-pyrazin-2-ylpyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-PYRIDINYL ACETAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF THE WNT SIGNALLING PATHWAY
  [FR] DÉRIVÉS DE N-PYRIDYL ACÉTAMIDE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION WNT

  摘要：

  这项发明涉及化合物。更具体地，该发明涉及作为Wnt信号通路抑制剂的化合物。具体来说，该发明考虑了Porcupine（Porcn）的抑制剂。此外，该发明考虑了制备这些化合物的过程以及这些化合物的用途。因此，该发明的化合物可用于治疗由Wnt信号通路介导的疾病，例如治疗癌症、肉瘤、黑色素瘤、皮肤癌、血液肿瘤、淋巴瘤、癌症和白血病；或增强抗癌治疗的有效性。

  公开号：

  WO2016055786A1

文献信息

• 调节WNT信号通路的酰胺类化合物及其用途
  申请人：中国医学科学院药物研究所

  公开号：CN109867661B

  公开（公告）日：2022-07-19

  本发明属于医药技术领域，特别涉及调节WNT信号通路的酰胺类化合物及其用途。根据本发明的化合物具有通式I所示的结构：
• N-pyridinyl acetamide derivatives as inhibitors of the WNT signaling pathway
  申请人：Redx Pharma PLC

  公开号：US10793560B2

  公开（公告）日：2020-10-06

  Disclosed are compounds useful as inhibitors of the Wnt signalling pathway. Specifically, inhibitors of Porcupine (Porcn) are contemplated by the invention. In addition, the invention contemplates processes to prepare the compounds and uses of the compounds. The compounds of the invention may therefore be used in treating conditions mediated by the Wnt signalling pathway, for example, in treating cancer, sarcoma, melanoma, skin cancer, haematological tumors, lymphoma, carcinoma, and leukemia; or enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment.

  本发明公开了可用作 Wnt 信号通路抑制剂的化合物。具体而言，本发明考虑使用 Porcupine（Porcn）抑制剂。此外，本发明还考虑了制备化合物的工艺和化合物的用途。因此，本发明的化合物可用于治疗由 Wnt 信号通路介导的病症，例如治疗癌症、肉瘤、黑色素瘤、皮肤癌、血液肿瘤、淋巴瘤、癌和白血病；或增强抗癌治疗的效果。
• N-PYRIDINYL ACETAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF THE WNT SIGNALLING PATHWAY
  申请人：Redx Pharma PLC

  公开号：EP3204378A1

  公开（公告）日：2017-08-16
• N-PYRIDINYL ACETAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF THE WNT SIGNALING PATHWAY
  申请人：Redx Pharma PLC

  公开号：US20170275276A1

  公开（公告）日：2017-09-28

  Disclosed are compounds useful as inhibitors of the Wnt signalling pathway. Specifically, inhibitors of Porcupine (Porcn) are contemplated by the invention. In addition, the invention contemplates processes to prepare the compounds and uses of the compounds. The compounds of the invention may therefore be used in treating conditions mediated by the Wnt signalling pathway, for example, in treating cancer, sarcoma, melanoma, skin cancer, haematological tumors, lymphoma, carcinoma, and leukemia; or enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment.