5-<(E)-styryl>furan-2(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-<(E)-styryl>furan-2(3H)-one
• 英文别名: 5-[(E)-2-phenylethenyl]-3H-furan-2-one
• 化学式: C₁₂H₁₀O₂
• 分子量: 186.21
• InChiKey: FYULPOAYAGJLQQ-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴环己酮 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 silica gel 、 magnesium 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 间氯过氧苯甲酸 、 calcium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 52.33h， 生成 5-<(E)-styryl>furan-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Hoshi, Nobuto; Sato, Kazuhiro; Uda, Hisashi, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1984, # 12, p. 3501 - 3596

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-catalyzed coupling and carbonylative coupling of silyloxy compounds with hypervalent iodonium salts
  作者：Suk-Ku Kang、Tokutaro Yamaguchi、Pil-Su Ho、Won-Yeob Kim、Seok-Keun Yoon

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00230-x

  日期：1997.3

  silyloxycyclopropane to iodonium salts in the presence of Pd(OAc)2 (2 mol %) and (4:1) to afford β-substituted ester. Alternatively, carbonylative coupling of silyloxypropane was carried out by slow addition of silyloxypropanes to iodonium salts under CO(1 atm) at room temperature in aqueous medium. The palladium-catalyzed coupling of ketene trimethylsilyl acetals with iodonium salts is also described.

  通过在Pd（OAc）2（2 mol％）和（4：1）的存在下将甲硅烷氧基环丙烷缓慢添加到碘鎓盐中来实现1-乙氧基-1-三甲硅烷基甲硅烷氧基环丙烷与四氟硼酸二苯基碘鎓的芳基化和烯基化反应取代的酯。可替代地，通过在室温下在水性介质中在CO（1atm）下将甲硅烷氧基丙烷缓慢加入碘鎓盐中来进行甲硅烷氧基丙烷的羰基偶联。还描述了钯催化的乙烯酮三甲基甲硅烷基乙缩醛与碘鎓盐的偶联。