2-(3,5-bis(allyloxy)phenyl)-5,6-dimethoxybenzofuran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 2-(3,5-bis(allyloxy)phenyl)-5,6-dimethoxybenzofuran
• 英文别名: 2-[3,5-Bis(prop-2-enoxy)phenyl]-5,6-dimethoxy-1-benzofuran；2-[3,5-bis(prop-2-enoxy)phenyl]-5,6-dimethoxy-1-benzofuran
• 化学式: C₂₂H₂₂O₅
• 分子量: 366.414
• InChiKey: JLIOFHKZQHASON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,5-bis(allyloxy)phenyl)-5,6-dimethoxybenzofuran 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到moracin F
  参考文献：
  名称：

  天然2芳基苯并呋喃Moracin F的多样性导向合成

  摘要：

  使用Sonogashira偶联，Suzuki偶联，中性Al 2 O 3介导的环化和分子内Wittig反应作为关键步骤，已经从市售的起始原料中进行了面向天然的2-芳基苯并呋喃，草精F（1）的多样性导向合成。

  DOI：

  10.1002/bkcs.10847
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-(3,5-bis(allyloxy)phenyl)-5,6-dimethoxybenzofuran
  参考文献：
  名称：

  天然2芳基苯并呋喃Moracin F的多样性导向合成

  摘要：

  使用Sonogashira偶联，Suzuki偶联，中性Al 2 O 3介导的环化和分子内Wittig反应作为关键步骤，已经从市售的起始原料中进行了面向天然的2-芳基苯并呋喃，草精F（1）的多样性导向合成。

  DOI：

  10.1002/bkcs.10847

文献信息

• 스즈키 커플링 반응을 이용한 모라신 F 합성방법
  申请人：Industry Academic Cooperation Foundation, Hallym University 한림대학교 산학협력단(220070195175) BRN ▼221-82-10284

  公开号：KR101778964B1

  公开（公告）日：2017-09-18

  해결하려는 과제: 생물학적 활성을 가진 천연 화합물 모라신 F를 합성하는 방법을 제공하는 것. 과제 해결수단: 본 발명자들은 상업적으로 입수 가능한 출발물질로부터 스즈키 커플링 반응을 핵심 단계로 이용하여 생물학적 활성을 가진 모라신 F를 효율적으로 합성할 수 있다.

  任务：提供合成具有生物活性的天然化合物莫拉信F的方法。解决方法：本发明人利用可商业获取的起始物质，通过铃木偶联反应作为关键步骤，可以高效地合成具有生物活性的莫拉信F。
• 소노가시라 커플링 반응을 이용한 모라신 F 합성방법
  申请人：Industry Academic Cooperation Foundation, Hallym University 한림대학교 산학협력단(220070195175) BRN ▼221-82-10284

  公开号：KR101739728B1

  公开（公告）日：2017-05-25

  해결하려는 과제: 생물학적 활성을 가진 천연 화합물 모라신 F를 합성하는 방법을 제공하는 것. 과제 해결수단: 본 발명자들은 상업적으로 입수 가능한 출발물질로부터 소노가시라 커플링 반응을 핵심 단계로 이용하여 생물학적 활성을 가진 모라신 F를 효율적으로 합성할 수 있다.

  解决的问题：提供合成具有生物活性的天然化合物莫拉信F的方法。解决方法：本发明者利用商业上可获得的起始物质，通过索诺加斯里偶联反应作为关键步骤，可以高效地合成具有生物活性的莫拉信F。
• 분자내 위티그 반응을 이용한 모라신 F 합성방법
  申请人：Industry Academic Cooperation Foundation, Hallym University 한림대학교 산학협력단(220070195175) BRN ▼221-82-10284

  公开号：KR101729239B1

  公开（公告）日：2017-04-21

  해결하려는 과제: 생물학적 활성을 가진 천연 화합물 모라신 F를 합성하는 방법을 제공하는 것. 과제 해결수단: 본 발명자들은 상업적으로 입수 가능한 출발물질로부터 분자내 위티그 반응을 핵심 단계로 이용하여 생물학적 활성을 가진 모라신 F를 효율적으로 합성할 수 있다.

  要解决的问题：提供合成具有生物活性的天然化合物Moracin F的方法。解决方法：本发明人利用商业上可获得的起始物质，将分子内威提格反应作为关键步骤，可以有效合成具有生物活性的Moracin F。
• Diversity Oriented Synthesis of Natural 2-Arylbenzofuran, Moracin F
  作者：So-Ra Yun、Jong-Gab Jun

  DOI：10.1002/bkcs.10847

  日期：2016.8

  Diversity oriented synthesis of natural 2‐arylbenzofuran, moracin F (1) has been carried out from the commercially available starting materials using Sonogashira coupling, Suzuki coupling, neutral Al2O3 mediated cyclization, and intramolecular Wittig reaction as key steps.

  使用Sonogashira偶联，Suzuki偶联，中性Al 2 O 3介导的环化和分子内Wittig反应作为关键步骤，已经从市售的起始原料中进行了面向天然的2-芳基苯并呋喃，草精F（1）的多样性导向合成。