3-phenethoxy-4-(pyridin-4-yl)benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-phenethoxy-4-(pyridin-4-yl)benzonitrile
• 英文别名: 3-(2-Phenylethoxy)-4-pyridin-4-ylbenzonitrile；3-(2-phenylethoxy)-4-pyridin-4-ylbenzonitrile
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O
• 分子量: 300.36
• InChiKey: FGLQOZQIGZKPTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  45.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-甲氧基苯甲腈 在 1-bromo-4-nitro-2-(3-phenylpropoxy)benzene 、 三溴化硼 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-phenethoxy-4-(pyridin-4-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  鉴定4-（4-硝基-2-苯乙氧基苯基）吡啶是发现人和大鼠11β-羟化酶抑制剂的有前途的新线索

  摘要：

  11日的抑制β羟化酶是用于治疗库欣综合征，特别是复发和亚临床病例有希望的策略。为在大鼠中获得概念验证，已努力确定抑制人和大鼠CYP11B1的新型先导化合物。对h CYP11B1，h CYP11B2和h CYP19（化合物IV）的强效混杂抑制剂的修饰表现出中度的r CYP11B1抑制作用，导致化合物8作为一种新的有前途的先导化合物。与起始点IV相比，对人和大鼠CYP11B1的抑制效力均获得了显着改善（IC 50值分别为2和163 nM）以及在h CYP19上的选择性（IC 50  = 1900 nM）。因此，就抑制人和大鼠CYP11B1而言，化合物8的效力比甲吡酮高约7倍和28倍，并且相对于h CYP11B2表现出相当的选择性（SF为3.5对4.9）。随着对该新的先导化合物8的进一步优化，预期将发现具有令人满意的概况的候选药物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2015.04.013