6-(4-methoxyphenyl)-2-aminomethylpyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(4-methoxyphenyl)-2-aminomethylpyridine
• 英文别名: [6-(4-Methoxyphenyl)pyridin-2-yl]methanamine；[6-(4-methoxyphenyl)pyridin-2-yl]methanamine
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O
• 分子量: 214.267
• InChiKey: ZDEIUQJJZQTLDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 6-(4-methoxyphenyl)-2-aminomethylpyridine 在 三乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到cis-[RuCl(6-(4-methoxyphenyl)-2-aminomethylpyridine)(PPh₃)₂]
  参考文献：
  名称：

  CNN夹钳式钌络合物，用于生物质衍生的羰基化合物的有效转移加氢。

  摘要：

  配体HCNNOMe（6-（4-甲氧基苯基）-2-氨基甲基吡啶）可以通过羟胺和加氢（H2，1 atm）与Pd的反应，由市售的6-（4-甲氧基苯基）吡啶-2-甲醛轻松制得。 /C。由[RuCl2（PPh3）3]合成了钳形配合物顺式-[RuCl（CNNOMe）（PPh3）2]（1）和[RuCl（CNNOMe）（PP）]（PP = dppb，2;和dppf，3）。 ，HCNNOMe和PP（分别用于2和3）在2-丙醇中，NEt3回流，以85-93％的收率分离。1（CO，1 atm）的羰基化得到[RuCl（CNNOMe）（CO）（PPh3）]（4）（79％产率），可与Na [BArf4]和PCy3干净地反应，得到阳离子反式-[Ru（CNNOMe） ）（CO）（PCy3）（PPh3）] [BArf4]（5）（92％收率）。这些坚固的钳形配合物在木质纤维素生物质羰基化合物的转移加氢（TH）中显示出极高的催

  DOI：

  10.1039/c9dt04292j
• 作为产物：
  描述：

  (E)-6-(4-methoxyphenyl)pyridine-2-carbaldehyde oxime 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以89%的产率得到6-(4-methoxyphenyl)-2-aminomethylpyridine
  参考文献：
  名称：

  CNN夹钳式钌络合物，用于生物质衍生的羰基化合物的有效转移加氢。

  摘要：

  配体HCNNOMe（6-（4-甲氧基苯基）-2-氨基甲基吡啶）可以通过羟胺和加氢（H2，1 atm）与Pd的反应，由市售的6-（4-甲氧基苯基）吡啶-2-甲醛轻松制得。 /C。由[RuCl2（PPh3）3]合成了钳形配合物顺式-[RuCl（CNNOMe）（PPh3）2]（1）和[RuCl（CNNOMe）（PP）]（PP = dppb，2;和dppf，3）。 ，HCNNOMe和PP（分别用于2和3）在2-丙醇中，NEt3回流，以85-93％的收率分离。1（CO，1 atm）的羰基化得到[RuCl（CNNOMe）（CO）（PPh3）]（4）（79％产率），可与Na [BArf4]和PCy3干净地反应，得到阳离子反式-[Ru（CNNOMe） ）（CO）（PCy3）（PPh3）] [BArf4]（5）（92％收率）。这些坚固的钳形配合物在木质纤维素生物质羰基化合物的转移加氢（TH）中显示出极高的催

  DOI：

  10.1039/c9dt04292j

文献信息

• Preparation of Neutral <i>trans - cis</i> [Ru(O₂CR)₂P₂(NN)], Cationic [Ru(O₂CR)P₂(NN)](O₂CR) and Pincer [Ru(O₂CR)(CNN)P₂] (P = PPh₃, P₂ = diphosphine) Carboxylate Complexes and their Application in the Catalytic Carbonyl Compounds Reduction
  作者：Salvatore Baldino、Steven Giboulot、Denise Lovison、Hans Günter Nedden、Alexander Pöthig、Antonio Zanotti-Gerosa、Daniele Zuccaccia、Maurizio Ballico、Walter Baratta

  DOI：10.1021/acs.organomet.1c00059

  日期：2021.4.26

  The diacetate complexes trans-[Ru(κ1-OAc)2(PPh3)2(NN)] (NN = ethylenediamine (en) (1), 2-(aminomethyl)pyridine (ampy) (2), 2-(aminomethyl)pyrimidine (ampyrim) (3)) have been isolated in 76–88% yield by reaction of [Ru(κ2-OAc)2(PPh3)2] with the corresponding nitrogen ligands. The ampy-type derivatives 2 and 3 undergo isomerization to the thermodynamically most stable cationic complexes [Ru(κ1-OAc)(PPh3)2(NN)]OAc

  二乙酸酯络合物的反式- [茹（κ 1 -OAc）2（PPH 3）2（NN）]（NN =乙二胺（烯）（1），2-（氨基甲基）吡啶（AMPY）（2），2-（氨基甲基）嘧啶（AMPyrim）（3））已通过的反应在76-88％的产率分离的[Ru（κ 2 -OAc）2（PPH 3）2 ]与相应的氮的配体。所述AMPY型衍生物2和3经历异构化的热力学最稳定的阳离子络合物的[Ru（κ 1 -OAc）（PPH 3）2（NN）] OAC（2A和3A）和顺式- [茹（κ 1 -OAc）2（PPH 3）2（NN）]（图2b和图3b）在甲醇中的溶液。的反式- [茹（κ 1 -OAc）2（P 2）2 ]（P 2 = DPPM（4），DPPE（5））的化合物，从的[Ru（κ已经合成了2 -OAc）2（PPH 3）2 ]与合适的二膦在甲苯中于95°C反应。复杂的顺式-的[Ru（κ 1 -OAc）2（DPPM）（AMPY）]（6）已经从的[Ru（κ获得2