均三甲苯-D3 | 38574-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 均三甲苯-D3
• 英文名称: 2,4,6-Trideutero-mesitylen
• 英文别名: mesitylene-2,4,6-d3；2,4,6-Trideuterio-mesitylen；1,3,5-Trimethylbenzene-2,4,6-D3；1,3,5-trideuterio-2,4,6-trimethylbenzene
• CAS: 38574-14-0
• 化学式: C₉H₁₂
• 分子量: 123.17
• InChiKey: AUHZEENZYGFFBQ-WVALGTIDSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于丙酮（少许）、氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(Diazomethyl)-1,4-diphenyl-1,2,3-triazole 、 均三甲苯-D3 生成 5-(1-deuterio-2,4,6-trimethyl-7-bicyclo[4.1.0]hepta-2,4-dienyl)-1,4-diphenyltriazole
  参考文献：
  名称：

  BEDFORD C. D.; BRUCKMANN E. M.; SMITH P. A. S., J. ORG. CHEM. 1981, 46 NO 4 679-686

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  均三甲苯 在 重水 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 均三甲苯-D3
  参考文献：
  名称：

  用汞 (II) 和铊 (III) 亲电试剂活化芳烃。作为中间体的 .pi. 复合物中电荷转移跃迁的机械相关性

  摘要：

  正如瞬态电荷转移 (CT) 吸收光谱所观察到的那样，通过汞化和thallation 对各种芳烃的活化通过 ..pi..-配合物进行。(a) 缔合常数 K 和 9b) 二级速率常数 k/sub 2/ 的定量分光光度分析确定亲电试剂的反应形式为 Hg(O/sub 2/CCF/sub 3/)/sub 2 / 和 Tl(O/sub 2/CCF/sub 3/)/sub 2//sup +/，无论是在..pi..-复合物形成中还是在芳香族金属化中。这些等电子和等结构物种的直接参与提供了一个独特的机会，可以用亲电试剂检查芳烃的活化，亲电试剂主要仅在它们携带的电荷上有所不同。CT 激发能量和各种芳烃相对于空间、动力学同位素的反应性的详细比较，汞化和thallation 中的溶剂效应揭示了不同寻常的相似之处。同时，观察到芳烃阳离子是thallation 中的关键中间体，而不是mercuration 中的关键中

  DOI：

  10.1021/ja00281a043

文献信息

• Iron-Catalyzed Allylic Arylation of Olefins via C(sp³)–H Activation under Mild Conditions
  作者：Masaki Sekine、Laurean Ilies、Eiichi Nakamura

  DOI：10.1021/ol400056z

  日期：2013.2.1

  cycloalkene or an allylbenzene derivative into a C–C bond in the presence of a catalytic amount of Fe(acac)3 and a diphosphine ligand at 0 °C. The stereo- and regioselectivity of the reaction, together with deuterium labeling experiments, suggest that C–H bond activation is the slow step in the catalytic cycle preceding the formation of an allyliron intermediate.

  芳基碘化物存在下的芳基格氏试剂可在催化量的Fe（acac）3和二膦配体在0°存在的情况下将环烯烃或烯丙基苯衍生物的烯丙基C–H键转换为C–C键C。反应的立体选择性和区域选择性，以及氘标记实验表明，CH键的活化是烯丙基铁中间体形成之前催化循环的缓慢步骤。
• Trifluoroacetic acid-catalysed transacylation of arenes by acylpentamethylbenzene
  作者：Takashi Keumi、Toshio Morita、Takanobu Shimada、Naomi Teshima、Hidehiko Kitajima、G. K. Surya Prakash

  DOI：10.1039/p29860000847

  日期：——

  by the mixed anhydride. The mechanism resulting in an ipso-protonated intermediate B was deduced from the reaction of acetylmesitylene with [2H]TFA as well as from the rate of deacetylation of 3,5-dideuterioacetylmesitylene with TFA. The formation of such an intermediate was also independently confirmed by 13C n.m.r. spectroscopic studies on AcPMB in superacid solutions under stable ion conditions.

  发现在沸腾的三氟乙酸（TFA）中发生酰基戊二甲基苯与活化的芳烃（如苯甲醚）之间的容易的转酰基作用。通过产物分离和动力学阐明了乙酰戊五甲基苯（AcPMB）和苯甲醚与TFA的转酰化机理。该反应进行经由AcPMB的可逆protodeacetylation涉及的本位-protonated中间体B，得到五甲基苯和乙三氟乙酸酐，接着通过混合酸酐苯甲醚不可逆乙酰化。从而导致该机构本位-protonated中间体B由acetylmesitylene与[反应推导2H] TFA以及3,5-二氘代乙酰基乙酰间苯三甲与TFA的脱乙酰速率。这种中间体的形成还通过在稳定离子条件下在超酸溶液中对AcPMB的13 C nmr光谱研究独立地证实。
• Kinetics and mechanism of aromatic thallation. Identification and proof of competing electrophilic and electron-transfer pathways
  作者：W. Lau、J. K. Kochi

  DOI：10.1021/ja00335a039

  日期：1984.11

  Etude des reactions de divers polymethylbenzenes avec le tris-trifluoroacetate de thallium dans l'acide trifluoroacetique

  多甲基苯三氟乙酸盐三氟乙酸铊反应练习曲
• Regioselective Arene C−H Alkylation Enabled by Organic Photoredox Catalysis
  作者：Natalie Holmberg‐Douglas、Nicholas P. R. Onuska、David A. Nicewicz

  DOI：10.1002/anie.202000684

  日期：2020.5.4

  metallocarbene species, which is capable of direct insertion into an aromatic C-H bond. However, these high-energy intermediates can often require directing groups or a large excess of substrate to achieve efficient and selective reactivity. Herein, we report that arene cation radicals generated by organic photoredox catalysis engage in formal C-H functionalization reactions with diazoacetate derivatives, furnishing

  扩展适用于复杂分子后期修饰的 CH 官能化反应工具箱是药物化学领域的热点，其中已知药效团的结构变体的制备是药物开发的关键策略。芳香族分子功能化的一种方式是利用重氮化合物和过渡金属催化剂来生成金属卡宾物质，该物质能够直接插入芳香族CH键中。然而，这些高能中间体通常需要导向基团或大量过量的底物才能实现高效和选择性的反应。在此，我们报道有机光氧化还原催化产生的芳烃阳离子自由基与重氮乙酸衍生物进行正式的CH官能化反应，提供具有中等到良好区域选择性的sp2-sp3偶联产物。与之前使用金属卡宾中间体的方法相比，这种转化不通过卡宾中间体进行，也不需要过渡金属催化剂的存在。
• Catalytic Deuteration of C(sp²)–H Bonds of Substituted (Hetero)arenes in a Pt(II) CNN-Pincer Complex/2,2,2-Trifluoroethanol-<i>d</i>₁ System: Effect of Substituents on the Reaction Rate and Selectivity
  作者：Morgan Kramer、David Watts、Andrei N. Vedernikov

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00652

  日期：2020.11.23

  be related to the concerted nature of the CH bond activation, the rate-determining CH bond oxidative addition at a Pt(II) center. A novel scale of Hammett σMX constants was introduced to characterize the reactivity of C(sp2)–H bonds in transition-metal-mediated reactions. The experimentally determined position-specific Gibbs energies of activation of the H/D exchange in substituted benzenes (meta and

  已经在均相存在下，在涉及其C（sp 2）-H键和2,2,2-三氟乙醇-d 1（TFE- d 1）的催化H / D交换反应中测试了34种（杂）芳烃衍生物。Pt（II）配合物1在80°C受磺化CNN-钳夹配体支撑。18种底物，包括一种药物（萘普生），在1种存在下稳定它们在H / D交换反应中的活性已通过其特定位置的氘化程度以及在许多情况下的反应动力学选择性来表征。对于反应性最强的底物，氘的程度接近可交换H和D原子的预期统计分布：例如23小时后苯酚的67-69％和45分钟后吲哚β-CH键的88％。对于一些底物（N，N-二甲基苯胺，吲哚，硝基苯），H / D交换具有很高的位置选择性。没有令人满意的相关性被发现位置特异性的（间间，对位）H / d交换速率常数X单取代的苯和哈米特σ X常数。提出该观察结果与CH键活化的协调性质有关，CH键活化的速率决定了Pt（II）中心的CH键氧化加成。哈米特σ的一种