N-(2-(pyridin-2-yl)propan-2-yl)benzo[d][1,3]dioxole-5-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: N-(2-(pyridin-2-yl)propan-2-yl)benzo[d][1,3]dioxole-5-carboxamide
• 英文别名: N-(2-pyridin-2-ylpropan-2-yl)-1,3-benzodioxole-5-carboxamide
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₃
• 分子量: 284.315
• InChiKey: NOZWWAHQUJGAIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(pyridin-2-yl)propan-2-yl)benzo[d][1,3]dioxole-5-carboxamide 、 sodium benzenesulfonate 在 苯甲酸 、 silver carbonate 、 nickel dibromide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到4-(phenylsulfonyl)-N-(2-(pyridin-2-yl)propan-2-yl)benzo[d][1,3]dioxole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  镍催化亚磺酸钠与C（sp2）–H键的磺酰化反应

  摘要：

  描述了由（吡啶-2-基）异丙胺（PIP-胺）引导的亚磺酸钠对C（sp 2）-H键的首次镍催化邻位磺酰化反应。该策略展示了宽的底物范围和良好的官能团耐受性以及高的单磺酰化选择性。除了芳烃和杂芳烃之外，该反应还可以扩展至烯烃，以高收率提供各种二芳基和烷基芳基砜。此外，根据我们的实验结果和相关先例，概述了可能的Ni（I）/ Ni（III）机制。

  DOI：

  10.1002/adsc.201700290
• 作为产物：
  描述：

  胡椒酸 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 N-(2-(pyridin-2-yl)propan-2-yl)benzo[d][1,3]dioxole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  镍催化亚磺酸钠与C（sp2）–H键的磺酰化反应

  摘要：

  描述了由（吡啶-2-基）异丙胺（PIP-胺）引导的亚磺酸钠对C（sp 2）-H键的首次镍催化邻位磺酰化反应。该策略展示了宽的底物范围和良好的官能团耐受性以及高的单磺酰化选择性。除了芳烃和杂芳烃之外，该反应还可以扩展至烯烃，以高收率提供各种二芳基和烷基芳基砜。此外，根据我们的实验结果和相关先例，概述了可能的Ni（I）/ Ni（III）机制。

  DOI：

  10.1002/adsc.201700290

文献信息

• Nickel-Catalyzed Sulfonylation of C(<i>sp</i>²)-H Bonds with Sodium Sulfinates
  作者：Shuang-Liang Liu、Xue-Hong Li、Shu-Sheng Zhang、Sheng-Kai Hou、Guang-Chao Yang、Jun-Fang Gong、Mao-Ping Song

  DOI：10.1002/adsc.201700290

  日期：2017.7.3

  substrate scope and good functional group tolerance with high monosulfonylation selectivity. Besides arenes and heteroarenes, the reaction can also be extended to alkenes, providing diverse diaryl and alkyl aryl sulfones in high yields. Furthermore, a plausible Ni(I)/Ni(III) mechanism is outlined based on our experimental results and related precedents.

  描述了由（吡啶-2-基）异丙胺（PIP-胺）引导的亚磺酸钠对C（sp 2）-H键的首次镍催化邻位磺酰化反应。该策略展示了宽的底物范围和良好的官能团耐受性以及高的单磺酰化选择性。除了芳烃和杂芳烃之外，该反应还可以扩展至烯烃，以高收率提供各种二芳基和烷基芳基砜。此外，根据我们的实验结果和相关先例，概述了可能的Ni（I）/ Ni（III）机制。