DL-3-dimethylamino-butyric acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: DL-3-dimethylamino-butyric acid
• 英文别名: DL-3-Dimethylamino-buttersaeure；β-Dimethylamino-buttersaeure；3-Dimethylamino-buttersaeure；3-dimethylaminobutyric acid；3-(dimethylazaniumyl)butanoate
• 化学式: C₆H₁₃NO₂
• 分子量: 131.175
• InChiKey: SURVRMRLLSFWHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DL-3-dimethylamino-butyric acid 、 (4-methoxy-2-pyridyl)hydrazine hydrochloride 在 草酰氯 、 五氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (R/S) (1-(7-methoxy-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-3-yl)propan-2-yl)dimethylamine
  参考文献：
  名称：

  WO2023/77127

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  巴豆酸 、 二甲胺 反应 1.05h， 以95%的产率得到DL-3-dimethylamino-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  EP2426103

  摘要：

  公开号：

文献信息

• BENZIMIDAZOLE AND IMADAZOPYRIDINE CARBOXIMIDAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20160333009A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present disclosure provides indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDOL) inhibitors of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, in which X, L, n, m, R 1 , R 2a , R 2b , R n , R m , and R t are as defined herein, as well as pharmaceutical compositions that include a compound of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the same to treat conditions mediated by IDO1.

  本公开提供了式I的吲哌酮2,3-二氧化酶1（IDOL）抑制剂： 或其药学上可接受的盐，其中X、L、n、m、R 1 、R 2a 、R 2b 、R n 、R m 和R t 如本文所定义，以及包括式I化合物的药物组合物，或其药学上可接受的盐，并使用这些方法来治疗由IDO1介导的疾病。
• IONIZABLE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：Nitto Denko Corporation

  公开号：US20160376229A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  This invention includes ionizable compounds, and compositions and methods of use thereof. The ionizable compounds can be used for making nanoparticle compositions for use in biopharmaceuticals and therapeutics. More particularly, this invention relates to compounds, compositions and methods for providing nanoparticles to encapsulate active agents, such as nucleic acid agents, and to deliver and distribute the active agents to cells, tissues, organs, and subjects.

  这项发明涉及可离子化的化合物，以及其组合物和使用方法。这些可离子化的化合物可用于制备纳米粒子组合物，用于生物制药和治疗。更具体地说，这项发明涉及提供纳米粒子以包裹活性剂，如核酸剂，并将活性剂传递和分发到细胞、组织、器官和受试者的化合物、组合物和方法。
• [EN] PIPERIDIN-1- YL-N-PYRYDI NE-3-YL-2-OXOACET AM IDE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF MTAP-DEFICIENT AND/OR MT A-ACCUMULATING CANCERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDIN-1-YL-N-PYRYDINE-3-YL-2-OXO-ACÉTAMIDE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE CANCERS DÉFICIENTS EN MTAP ET/OU ACCUMULANT MTA
  申请人：TANGO THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022026892A1

  公开（公告）日：2022-02-03

  Compounds are provided according to Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof; wherein R1, R2, R3, R4, R6, R7, R8 and n are as defined herein. Compounds of the present invention are contemplated useful for the prevention and treatment of a variety of conditions.

  根据公式（I）提供化合物及其药用盐，以及药物组合物；其中R1、R2、R3、R4、R6、R7、R8和n的定义如本文所述。本发明的化合物被认为对预防和治疗各种疾病条件有用。
• Labeling agents for mass spectrometry comprising tertiary amines
  申请人：Hamon Christian

  公开号：US20070023628A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  Provided is a method for characterising a molecule by mass spectrometry, which molecule comprises one or more free amino groups, which method comprises: (a) reacting one or more free amino groups in the molecule with a mass tag reagent comprising a reactive functionality capable of reacting with an amino group, and a tertiary amino group linked to the reactive functionality; and (b) characterising the molecule by mass spectrometry.

  提供的是一种通过质谱法表征分子的方法，该分子包括一个或多个自由氨基，该方法包括：（a）用一种质量标记试剂反应分子中的一个或多个自由氨基，该质量标记试剂包含能够与氨基反应的反应性官能团和与反应性官能团相连的三级氨基；和（b）通过质谱法表征该分子。
• Continuous Method For Producing Amides Of Aliphatic Hydroxycarboxylic Acids
  申请人：Krull Matthias

  公开号：US20110083957A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  The invention relates to a continuous method for producing hydroxycarboxylic acid amides, according to which at least one hydroxycarboxylic acid of formula (I) HO—R 3 —COOH  (I) wherein R 3 is an optionally substituted aliphatic hydrocarbon group comprising between 1 and 100 carbon atoms, is reacted with at least one amine of formula (II) HNR 1 R 2 (II) wherein R 1 and R 2 are independently hydrogen or a carbon group comprising between 1 and 100 C atoms, to form an ammonium salt, and said ammonium salt is then reacted to form a hydroxycarboxylic acid amide, under microwave irradiation in a reaction pipe, the longitudinal axis of the pipe being oriented in the direction of propagation of the microwaves of a monomode microwave applicator.

  本发明涉及一种连续生产羟基羧酸酰胺的方法，其中至少一种化学式为(I) HO-R3-COOH的羟基羧酸（其中R3是一个含有1至100个碳原子的可选取代的脂肪烃基），与至少一种化学式为(II) HNR1R2的胺反应，其中R1和R2分别是氢或含有1至100个C原子的碳基，形成一种铵盐，然后在反应管中通过微波辐射，在单模微波应用器的微波传播方向上，将所述铵盐反应生成羟基羧酸酰胺。