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(2-(hept-2-ynyl)phenyl)(trifluoromethyl)sulfide

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2-(hept-2-ynyl)phenyl)(trifluoromethyl)sulfide
英文别名
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(2-(hept-2-ynyl)phenyl)(trifluoromethyl)sulfide化学式
CAS
——
化学式
C14H15F3S
mdl
——
分子量
272.334
InChiKey
GMEJRVTVTDJOED-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.03
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二甲基吡啶 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 18.0h, 以16.8 mg的产率得到(2-(hept-2-ynyl)phenyl)(trifluoromethyl)sulfide
    参考文献:
    名称:
    芳基亚砜的亲核邻位炔丙基化:中断的Pummerer / Allenyl Thio-Claisen重排序列。
    摘要:
    一个新的方向:芳基亚砜的亲核邻炔丙基化利用了亲核分子向硫的分子间传递,然后是分子间的对碳的中继(参见方案)。对于炔丙基亲核试剂而言,简单,无金属的方法是通用的,区域特异性的,并且对烯丙基化过程中邻炔丙基化的产物具有完全的选择性。
    DOI:
    10.1002/anie.201300223
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文献信息

  • Sulfoxide-Directed Metal-Free<i>ortho</i>-Propargylation of Aromatics and Heteroaromatics
    作者:Andrew J. Eberhart、Harry J. Shrives、Estela Álvarez、Amandine Carrër、Yuntong Zhang、David J. Procter
    DOI:10.1002/chem.201406424
    日期:2015.5.11
    exploits intermolecular delivery of a propargyl nucleophile to sulfur followed by an intramolecular relay to carbon. The operationally simple cross‐coupling procedure is general, regiospecific with regard to the propargyl nucleophile, and shows complete selectivity for products of ortho‐propargylation over allenylation. The use of secondary propargyl silanes allows metal‐free ortho‐coupling to form carbon–carbon
    芳族化合物和杂芳族化合物的亚砜导向,无金属邻位炔丙基化利用了炔丙基亲核分子的分子间传递给硫,然后分子内传递给碳。相对于炔丙基亲核试剂而言,操作简单的交叉偶联过程是通用的,区域特异性的,并且显示出邻炔丙基化产物相对于烯丙基化具有完全的选择性。仲炔丙基硅烷的使用可实现无金属邻位在芳族和杂芳族环与仲炔丙基中心之间偶联形成碳-碳键。亚砜导向基团的“安全捕获”性质在选择性,迭代的双交叉偶联过程中得到了说明。炔丙基化的产物是通用的中间体,它们已经很容易转化为取代的苯并噻吩。
  • Nucleophilic<i>ortho</i>-Propargylation of Aryl Sulfoxides: An Interrupted Pummerer/Allenyl Thio-Claisen Rearrangement Sequence
    作者:Andrew J. Eberhart、David J. Procter
    DOI:10.1002/anie.201300223
    日期:2013.4.2
    A new direction: The nucleophilic ortho‐propargylation of aryl sulfoxides exploits intermolecular delivery of the nucleophile to sulfur followed by an intramolecular relay to carbon (see scheme). The simple, metal‐free procedure is general, regiospecific with regard to the propargyl nucleophile, and completely selective for products of ortho‐propargylation over allenylation.
    一个新的方向:芳基亚砜的亲核邻炔丙基化利用了亲核分子向硫的分子间传递,然后是分子间的对碳的中继(参见方案)。对于炔丙基亲核试剂而言,简单,无金属的方法是通用的,区域特异性的,并且对烯丙基化过程中邻炔丙基化的产物具有完全的选择性。
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