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(R)-2,2-dimethyl-1-phenylpent-4-en-1-ol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-2,2-dimethyl-1-phenylpent-4-en-1-ol
英文别名
2,2-dimethyl-1-phenylpent-4-en-1-ol;(1R)-2,2-dimethyl-1-phenylpent-4-en-1-ol
(R)-2,2-dimethyl-1-phenylpent-4-en-1-ol化学式
CAS
——
化学式
C13H18O
mdl
——
分子量
190.285
InChiKey
VUYJZDUIDYAGHG-LBPRGKRZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,2-dimethyl-1-phenyl-4-pentene 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 C21H29N2OP 、 potassium tert-butylate氢气异丙醇 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 40.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下, 反应 22.0h, 以71%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    三齿膦-二胺配体的铱配合物催化的对环烷基和杂环酮的高度对映选择性氢化和转移氢化。
    摘要:
    手性膦-二胺配体的Ir配合物催化芳基-哌啶-4-基甲酮和带有芳基和仲烷基取代基且具有ee高达98%的底物与催化剂的比率最高的酮的氢化和转移氢化到4000。
    DOI:
    10.1039/c3cc45545a
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文献信息

  • Highly enantioselective hydrogenation and transfer hydrogenation of cycloalkyl and heterocyclic ketones catalysed by an iridium complex of a tridentate phosphine-diamine ligand
    作者:José A. Fuentes、Ian Carpenter、Nina Kann、Matthew L. Clarke
    DOI:10.1039/c3cc45545a
    日期:——
    Ir complexes of chiral phosphine-diamine ligands catalyse the hydrogenation and transfer hydrogenation of aryl-piperidin-4-yl methanones, and ketones bearing both an aryl group and secondary alkyl substituent with up to 98% e.e., and with substrate to catalyst ratios of up to 4000.
    手性膦-二胺配体的Ir配合物催化芳基-哌啶-4-基甲酮和带有芳基和仲烷基取代基且具有ee高达98%的底物与催化剂的比率最高的酮的氢化和转移氢化到4000。
  • A Highly Active Manganese Catalyst for Enantioselective Ketone and Ester Hydrogenation
    作者:Magnus B. Widegren、Gavin J. Harkness、Alexandra M. Z. Slawin、David B. Cordes、Matthew L. Clarke
    DOI:10.1002/anie.201702406
    日期:2017.5.15
    A new hydrogenation catalyst based on a manganese complex of a chiral P,N,N ligand has been found to be especially active for the hydrogenation of esters down to 0.1 mol % catalyst loading, and gives up to 97 % ee in the hydrogenation of pro‐chiral deactivated ketones at 30–50 °C.
    已发现一种新的基于手性P,N,N配体的锰配合物的加氢催化剂对于酯加氢至低至0.1摩尔%的催化剂负载特别有效,并且在加氢脱氢反应中可产生高达97%ee在30–50°C下手性失活的酮。
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