2-Azetidinebutanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Azetidinebutanoic acid
• 英文别名: 4-(Azetidin-2-yl)butanoic acid
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• mdl: MFCD19220721
• 分子量: 143.186
• InChiKey: ISNOLLHGLGBAQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Azetidinebutanoic acid 、 碳酸氢钠 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 在 四氯化钛 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 以0.218 g (55%)的产率得到azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  4-substituted azetidinones as precursors to 2-substituted-3-carboxy

  摘要：

  具有以下结构式I和II的新4-取代氮杂环丁酮：其中X为氧、硫或具有结构式NR.sup.6的基团，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6如下所定义，这些化合物是制备碳青霉烯和碳头霉素抗菌药物的中间体，并通过酸介导的环闭合反应制备此类抗菌药物的过程。

  公开号：

  US05371215A1
• 作为产物：
  描述：

  巴豆酸 生成 2-Azetidinebutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  4-substituted azetidinones as precursors to 2-substituted-3-carboxy

  摘要：

  具有以下结构式I和II的新4-取代氮杂环丁酮：其中X为氧、硫或具有结构式NR.sup.6的基团，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6如下所定义，这些化合物是制备碳青霉烯和碳头霉素抗菌药物的中间体，并通过酸介导的环闭合反应制备此类抗菌药物的过程。

  公开号：

  US05371215A1

文献信息

• Novel 4-substituted azetidinones as precursors to 2-substituted-3-carboxy carbapenem antibiotics and a method of producing them
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0504612A2

  公开（公告）日：1992-09-23

  4-substituted azetidinones having the formulae I and II: with R¹, R², R³, R⁴, R⁵ and X defined hereafter, which are intermediates for the preparation of carbapenem and carbacephem antibacterials and processes for producing such antibacterials through the utilization of an acid mediated ring closure reaction. R¹is hydrogen, hydroxy (lower) alkyl or protected hydroxy (lower) alkyl; R²is selected from the group consisting of hydrogen and (C₁-C₆) alkyl; R³is hydrogen, or an organic group; R⁴is hydrogen or a suitable removable protecting group for an amide nitrogen; R⁵is hydrogen or a suitable removable protecting group for a carboxylic acid; Xis oxygen, sulfur, a moiety of the formula NR⁶.

  具有式 I 和 II 的 4-取代氮杂环丁酮： 其中 R¹、R²、R³、R⁴、R⁵ 和 X 在下文中定义，它们是制备碳青霉烯类和碳青霉烯类抗菌药的中间体，以及通过利用酸介导的闭环反应生产此类抗菌药的工艺。R¹ 是氢、羟基（低级）烷基或受保护的羟基（低级）烷基；R² 选自氢和（C₁-C₆）烷基组成的组；R³ 是氢或有机基团；R⁴ 是氢或酰胺氮的合适的可去除保护基团；R⁵ 是氢或羧酸的合适的可去除保护基团；X 是氧、硫、式 NR⁶ 的分子。
• US5189158A
  申请人：——

  公开号：US5189158A

  公开（公告）日：1993-02-23
• US5371215A
  申请人：——

  公开号：US5371215A

  公开（公告）日：1994-12-06
• US5656753A
  申请人：——

  公开号：US5656753A

  公开（公告）日：1997-08-12
• US5700930A
  申请人：——

  公开号：US5700930A

  公开（公告）日：1997-12-23