埃司他仑杂质2 | 31709-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 埃司他仑杂质2
• 英文名称: 5-chloro-2-[1,2,4]triazol-4-yl-benzophenone
• 英文别名: 5-chloro-2-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)benzophenone；5-Chlor-2-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)-benzophenon；5-Chloro-2-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)benzophenon；[5-chloro-2-(1,2,4-triazol-4-yl)phenyl]-phenylmethanone
• CAS: 31709-27-0
• 化学式: C₁₅H₁₀ClN₃O
• 分子量: 283.717
• InChiKey: LLVFXKRKLRMCRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  513.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  埃司他仑杂质2 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 xylene 为溶剂， 反应 19.33h， 生成 N,N'-<<4-(2-Benzoyl-4-chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3,5-diyl>dimethylene>diphthalimide
  参考文献：
  名称：

  药理学上重要的1-取代的6-苯基-4 H - s-三唑并[4,3- a ] [1,4]苯并二氮杂s的新颖合成

  摘要：

  几种6-苯基-4 H - s-三唑并[4,3- a ] [1,4]苯并二氮杂pine在实验动物和人类中均具有有用的生物学活性。该手稿描述了从不具有预先形成的苯并二氮杂ring环系统的中间体新颖合成这些化合物的方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170331
• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-5-phenyl-s-triazolo<4,3-a>quinoline 、 在 二氧化钌 作用下， 以to give 5-chloro-2-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)benzophenone的产率得到埃司他仑杂质2
  参考文献：
  名称：

  Triazolyl benzophenone compounds

  摘要：

  公式IV的中间体：## STR1 ## 其中R从包括1到3个碳原子的氢和烷基的组中选择; R.sub.2，R.sub.3和R.sub.4从包括氢，氟，氯，溴，硝基和三氟甲基的组中选择，并通过多步合成制备。最终化合物是镇静剂和镇定剂，可用于哺乳动物，包括人类和鸟类。

  公开号：

  US04000151A1

文献信息

• Intermediates and process for the production of certain
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US03947466A1

  公开（公告）日：1976-03-30

  A multi-step process for the preparation of 1-[(amino - or substituted amino)methyl]-6-phenyl-4H-s-triazolo-[4,3-a][1,4]benzodiazepines of the formula VI: ##SPC1## wherein R' is hydrogen or alkyl of 1 to 3 carbon atoms, inclusive, and wherein the rings A and B are unsubstituted or substituted by one or two substituents selected from the group consisting of chloro, fluoro, bromo, nitro, and trifluoromethyl, which comprises: treating a compound of the formula I: ##SPC2## wherein rings A and B are defined as above, with acetic anhydride and formic acid to obtain compound II: ##SPC3## wherein A and B rings have the significance as above, treating compound II with sufficient formaldehyde to produce compound III, the 3,5-bis(hydroxymethyl)derivative of II; treating III with phthalimide, triphenylphosphine and diethyl azodicarboxylate to give compound IV, the 3,5-bis(phthalimidomethyl) derivative of II; and treating IV with hydrazine hydrate to obtain a compound of formula V ##SPC4## wherein rings A and B are defined, as herein above. Compound V can then be alkylated in known manner to give those compounds of formula VIa which corresponds to formula VI when R' is desired to be alkyl. The compounds of formula VI have antidepressant and antianxiety effects in mammals and birds.

  一种制备式VI的1-[(氨基或取代氨基)甲基]-6-苯基-4H-s-三唑-[4,3-a][1,4]苯并二氮平的多步骤过程：其中R'为氢或1至3个碳原子的烷基，A和B环未取代或取代为来自氯、氟、溴、硝基和三氟甲基的一或两种取代基，包括以下步骤：用乙酸酐和甲酸处理式I的化合物：其中环A和B如上所定义，以得到化合物II：其中A和B环具有上述意义，用足够的甲醛处理化合物II以产生化合物III，即II的3,5-双(羟甲基)衍生物；用邻苯二甲酰亚胺、三苯基膦和二乙基偶氮二甲酸酯处理III以给出化合物IV，即II的3,5-双(邻苯二甲酰亚甲基)衍生物；用水合肼处理IV以获得式V的化合物：其中环A和B如上所定义。然后，化合物V可以用已知方法烷基化，以给出当需要烷基时与式VI相对应的化合物VIa。式VI的化合物具有哺乳动物和鸟类的抗抑郁和抗焦虑作用。
• HESTER J. B. JR., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 3, 575-581
  作者：HESTER J. B. JR.

  DOI：——

  日期：——
• WALSER A.; FLYNN T.; FRYER R. I., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1975, 12, NO 4, 717-724
  作者：WALSER A.、 FLYNN T.、 FRYER R. I.

  DOI：——

  日期：——
• US3947466A
  申请人：——

  公开号：US3947466A

  公开（公告）日：1976-03-30
• US4000151A
  申请人：——

  公开号：US4000151A

  公开（公告）日：1976-12-28