4-(4-chlorophenyl)-2,6-dimethyl-N,N-bis-(4-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-chlorophenyl)-2,6-dimethyl-N,N-bis-(4-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxamide
• 英文别名: 4-(4-chlorophenyl)-2,6-dimethyl-N3,N5-bis(4-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxamide；4-(4-chlorophenyl)-2,6-dimethyl-3-N,5-N-bis(4-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxamide
• 化学式: C₂₇H₂₂ClN₅O₆
• 分子量: 547.955
• InChiKey: HYQLQNAAGAKYGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酰对硝基苯胺 、 4-氯苯甲醛 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到4-(4-chlorophenyl)-2,6-dimethyl-N,N-bis-(4-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  4-取代苯基-2,6-二甲基-3，5-双-N-（取代苯基）氨基甲酰基-1,4-二氢吡啶的合成和QSAR研究作为潜在的抗结核药。

  摘要：

  标题化合物的合成和QSAR研究已鉴定出有助于抗结核活性的结构和物理化学参数（MR，sigma（o），sigma（m），sigma（p））。其中，在3和4位被NO（2）取代或在2位被Cl或OCH（3）取代的氨基甲酰基苯环与其他取代的苯基相比，对H（37）Rnu的抑制作用大于90％。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00141-9

文献信息

• Synthesis and QSAR Studies of 4-Substituted phenyl-2,6-dimethyl-3, 5-bis-N-(substituted phenyl)carbamoyl-1,4-dihydropyridines as potential antitubercular agents
  作者：Bhavik Desai、Dinesh Sureja、Yogesh Naliapara、Anamik Shah、Anil K Saxena

  DOI：10.1016/s0968-0896(01)00141-9

  日期：2001.8

  Synthesis and QSAR studies of the title compounds have resulted in the identification of structural and physicochemical parameters (MR, sigma(o), sigma(m), sigma(p)) contributing to antitubercular activity. Among these, carbamoyl phenyl ring substituted at 3 and 4 position with NO(2) group or 2 position with Cl or OCH(3) group shows >90% inhibition against H(37)Rnu comparable to other substituted phenyls

  标题化合物的合成和QSAR研究已鉴定出有助于抗结核活性的结构和物理化学参数（MR，sigma（o），sigma（m），sigma（p））。其中，在3和4位被NO（2）取代或在2位被Cl或OCH（3）取代的氨基甲酰基苯环与其他取代的苯基相比，对H（37）Rnu的抑制作用大于90％。
• Synthesis of Novel Hantzsch Dihydropyridine Derivatives
  作者：N. Montazeri、S. Momeni、K. Pourshamsian、S. Dado

  DOI：10.14233/ajchem.2013.13886

  日期：——

  A one-pot synthesis of novel Hantzsch dihydropyridine derivatives via a three-component cyclocondensation reaction of p-nitro acetoacetanilide, aromatic aldehyde and aqueous ammonia solution is presented. The protocol avoids the use of expensive catalyst, toxic solvent and chromatographic separation.

  本文介绍了一种新型的Hantzsch二氢吡啶衍生物的一锅法合成方法，通过三组分环化缩合反应，以对硝基乙酰乙酰苯胺、芳香醛和水合氨溶液为原料。该合成方案避免了使用昂贵的催化剂、有毒溶剂以及色谱分离步骤。