4-(4-chlorophenyl)-2,6-dimethyl-N,N-bis-(4-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-chlorophenyl)-2,6-dimethyl-N,N-bis-(4-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxamide
• 英文别名: 4-(4-chlorophenyl)-2,6-dimethyl-N3,N5-bis(4-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxamide；4-(4-chlorophenyl)-2,6-dimethyl-3-N,5-N-bis(4-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxamide
• 化学式: C₂₇H₂₂ClN₅O₆
• 分子量: 547.955
• InChiKey: HYQLQNAAGAKYGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酰对硝基苯胺 、 4-氯苯甲醛 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到4-(4-chlorophenyl)-2,6-dimethyl-N,N-bis-(4-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  4-取代苯基-2,6-二甲基-3，5-双-N-（取代苯基）氨基甲酰基-1,4-二氢吡啶的合成和QSAR研究作为潜在的抗结核药。

  摘要：

  标题化合物的合成和QSAR研究已鉴定出有助于抗结核活性的结构和物理化学参数（MR，sigma（o），sigma（m），sigma（p））。其中，在3和4位被NO（2）取代或在2位被Cl或OCH（3）取代的氨基甲酰基苯环与其他取代的苯基相比，对H（37）Rnu的抑制作用大于90％。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00141-9

文献信息

• Synthesis of Novel Hantzsch Dihydropyridine Derivatives
  作者：N. Montazeri、S. Momeni、K. Pourshamsian、S. Dado

  DOI：10.14233/ajchem.2013.13886

  日期：——

  A one-pot synthesis of novel Hantzsch dihydropyridine derivatives via a three-component cyclocondensation reaction of p-nitro acetoacetanilide, aromatic aldehyde and aqueous ammonia solution is presented. The protocol avoids the use of expensive catalyst, toxic solvent and chromatographic separation.

  本文介绍了一种新型的Hantzsch二氢吡啶衍生物的一锅法合成方法，通过三组分环化缩合反应，以对硝基乙酰乙酰苯胺、芳香醛和水合氨溶液为原料。该合成方案避免了使用昂贵的催化剂、有毒溶剂以及色谱分离步骤。