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(Z)-N-cyclobutyl-3-(2-(3,5-dichlorophenyl)-2-(trifluoromethyl)-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)-4,4,4-trifluorobut-2-enamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-N-cyclobutyl-3-(2-(3,5-dichlorophenyl)-2-(trifluoromethyl)-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)-4,4,4-trifluorobut-2-enamide
英文别名
(Z)-N-cyclobutyl-3-[2-(3,5-dichlorophenyl)-2-(trifluoromethyl)-3H-1-benzofuran-5-yl]-4,4,4-trifluorobut-2-enamide
(Z)-N-cyclobutyl-3-(2-(3,5-dichlorophenyl)-2-(trifluoromethyl)-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)-4,4,4-trifluorobut-2-enamide化学式
CAS
——
化学式
C23H17Cl2F6NO2
mdl
——
分子量
524.29
InChiKey
FLKQGBWPPWABLF-ZDLGFXPLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.4
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] DIHYDROBENZOFURAN DERIVATIVES AS INSECTICIDAL COMPOUNDS
    [FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROBENZOFURANE EN TANT QUE COMPOSÉS INSECTICIDES
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物,其中Q为(Q1)或(Q2),G1为氧或硫;Y1为氧、硫或CH2;Y2、Y3和Y4分别独立地为C-H、C-R5或氮,其中Y2、Y3和Y4中最多只有一个为C-R5;Y5为氢、卤素、C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基或C3-C8环烷基;Y6为氢、卤素、氰基、C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基或C3-C8环烷基;R1a为氢、C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、C1-C8烷基羰基或C1-C8烷氧羰基;R1b为氢、C1-C8烷基、C1-C8烷基羰基或C1-C8烷氧羰基;R3为C1-C8卤代烷基;R4为芳基或被1至5个R10取代的芳基,或杂环芳基或被1至5个R10取代的杂环芳基;R6a为氢、氰基、C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基或C3-C8环烷基;R6b为氢、氰基、C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基或C3-C8环烷基;或R6a和R6b与它们连接的碳原子一起可以形成3至6成员的碳环;R2a、R2b、R和R如权利要求中所定义。本发明还涉及一种控制昆虫、螨虫、线虫或软体动物的方法,包括向害虫、害虫的生境或易受害虫侵袭的植物施加式I化合物的杀虫、杀螨、杀线虫或杀软体动物有效量。
    公开号:
    WO2014172871A1
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