C8H8O4N(tBu)(Ph)OP(OC6H2(tBu)2C6H2(tBu)2O)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: C8H8O4N(tBu)(Ph)OP(OC6H2(tBu)2C6H2(tBu)2O)
• 英文别名: (1R,3R,7R,8R,9R)-5-tert-butyl-11-phenyl-8-(2,4,8,10-tetratert-butylbenzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphepin-6-yl)oxy-2,4,10,12-tetraoxa-6-azatricyclo[7.4.0.03,7]tridec-5-ene
• 化学式: C₄₆H₆₂NO₇P
• 分子量: 771.975
• InChiKey: VBFTZKIVXCIWQI-IDQXXDEXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.2
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  84.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 、 C8H8O4N(tBu)(Ph)OP(OC6H2(tBu)2C6H2(tBu)2O) 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 在 H₂O 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Ir(C8H8O4N(tBu)(Ph)OP(OC6H2(tBu)2C6H2(tBu)2O))(cod)][tetrakis(3,5-bis(trifluoro)phenyl)borate]
  参考文献：
  名称：

  吡喃糖苷亚磷酸酯-恶唑啉配体用于高度多功能和对映选择性 Ir 催化的最小功能化烯烃的氢化。理论与实验相结合的研究

  摘要：

  一组模块化的亚磷酸酯-恶唑啉 (P,N) 配体已应用于标题反应。已经为一系列底物确定了优异的配体，包括以前具有挑战性的末端双取代烯烃，我们现在对一系列底物的对映选择性达到了 99%。选择性对于最少官能化的底物而言是最好的，在孪晶基团之间具有至少中等大小的差异。DFT 研究允许确定首选途径。对映选择性的计算预测给出了非常好的准确性。

  DOI：

  10.1021/ja204948k
• 作为产物：
  描述：

  3,3’,5,5’-四叔丁基-2,2’-联苯二酚 生成 C8H8O4N(tBu)(Ph)OP(OC6H2(tBu)2C6H2(tBu)2O)
  参考文献：
  名称：

  手性亚磷酸酯-恶唑啉：用于不对称Heck反应的新型配体。

  摘要：

  [化学反应：见正文]。衍生自易于获得的D-葡萄糖胺的一系列亚磷酸酯-恶唑啉配体已首次用于钯催化的Heck反应中的几种底物，这些底物具有较高的区域和对映体选择性（ee高达99％），并且在标准条件。

  DOI：

  10.1021/ol052176h