3-(R)-[3-(2-methoxyphenylthio)-2-(S)-methylpropyl]amino-7-methyl-3,4-dihydro-2H-1,5-benzoxathiepine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(R)-[3-(2-methoxyphenylthio)-2-(S)-methylpropyl]amino-7-methyl-3,4-dihydro-2H-1,5-benzoxathiepine
• 英文别名: (3R)-N-[(2S)-3-(2-methoxyphenyl)sulfanyl-2-methylpropyl]-7-methyl-3,4-dihydro-2H-1,5-benzoxathiepin-3-amine
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₂S₂
• 分子量: 389.583
• InChiKey: FBUAZGQBAQTCRS-DLBZAZTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(R)-[3-(2-methoxyphenylthio)-2-(S)-methylpropyl]amino-7-methyl-3,4-dihydro-2H-1,5-benzoxathiepine 、 顺丁烯二酸 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-(R)-[3-(2-methoxyphenylthio)-2-(S)-methylpropyl]amino-7-methyl-3,4-dihydro-2H-1,5-benzoxathiepine maleate
  参考文献：
  名称：

  Benzoaxathiepin derivatives and their use as medicines

  摘要：

  该发明涉及一般式(I)的3-芳基硫代丙基氨基-3,4-二氢-2H-1,5-芳氧硫杂环戊烷衍生物，其中：R1和R2，相同或不同，代表氢原子、氟原子或氯原子、羟基、烷基、环丙基、烷氧基、环丙氧基基团或当它们占据相邻位置时，与携带它们的碳原子形成含碳环或含氧杂环的非芳香环，R3代表烷基基团、羟基或甲氧基基团；R4代表氢原子或甲基基团；R5和R6，相同或不同，代表氢原子、烷基、烷氧基、烷硫基、烷基氨基基团，或基团OR4和R5与携带它们的碳形成含至少一个氧原子的五元或六元环的非芳香杂环；以及它们的药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20040127552A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基苯硫酚 在 sodium hydroxide 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 3-(R)-[3-(2-methoxyphenylthio)-2-(S)-methylpropyl]amino-7-methyl-3,4-dihydro-2H-1,5-benzoxathiepine
  参考文献：
  名称：

  Benzoaxathiepin derivatives and their use as medicines

  摘要：

  该发明涉及一般式(I)的3-芳基硫代丙基氨基-3,4-二氢-2H-1,5-芳氧硫杂环戊烷衍生物，其中：R1和R2，相同或不同，代表氢原子、氟原子或氯原子、羟基、烷基、环丙基、烷氧基、环丙氧基基团或当它们占据相邻位置时，与携带它们的碳原子形成含碳环或含氧杂环的非芳香环，R3代表烷基基团、羟基或甲氧基基团；R4代表氢原子或甲基基团；R5和R6，相同或不同，代表氢原子、烷基、烷氧基、烷硫基、烷基氨基基团，或基团OR4和R5与携带它们的碳形成含至少一个氧原子的五元或六元环的非芳香杂环；以及它们的药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20040127552A1

文献信息

• DERIVES BENZOAXATHIEPINES ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS
  申请人：PIERRE FABRE MEDICAMENT

  公开号：EP1370547B1

  公开（公告）日：2004-09-15
• US7109234B2
  申请人：——

  公开号：US7109234B2

  公开（公告）日：2006-09-19