6-(2-fluoro-2-methyl-2-ethyl)pyrimidin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-(2-fluoro-2-methyl-2-ethyl)pyrimidin-4-one
• 英文别名: 6-(1-fluoro-1-methylethyl)-4-pyrimidone；6-(1-Fluoro-1-methyl-ethyl)-3H-pyrimidin-4-one；4-(2-fluoropropan-2-yl)-1H-pyrimidin-6-one
• 化学式: C₇H₉FN₂O
• 分子量: 156.16
• InChiKey: BWBVZBYKWRWBER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-fluoro-2-methyl-2-ethyl)pyrimidin-4-one 在 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以68.02%的产率得到5-bromo-6-(2-fluoro-2-methyl-2-ethyl)pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  一种嘧啶衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明提供一种新型嘧啶衍生物的制备方法，所述嘧啶衍生物为[4‑(1‑氟‑1‑甲基‑乙基)‑嘧啶]‑5‑甲胺盐酸盐。其是一种新的医药中间体，为新药研发筛选所用。可以用于治疗糖尿病、脱发症等各种慢性疾病的新药研发筛选上，这种化合物的合成方法还具有操作简单、高效，原料成本低的优点，这种合成路线有工艺简单方便、适合工厂放大生产的优点。

  公开号：

  CN106008362B
• 作为产物：
  描述：

  4-fluoro-4-methyl-3-oxopentanoic acid methyl ester 、 醋酸甲脒 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以3300 g的产率得到6-(2-fluoro-2-methyl-2-ethyl)pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  一种嘧啶衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明提供一种新型嘧啶衍生物的制备方法，所述嘧啶衍生物为[4‑(1‑氟‑1‑甲基‑乙基)‑嘧啶]‑5‑甲胺盐酸盐。其是一种新的医药中间体，为新药研发筛选所用。可以用于治疗糖尿病、脱发症等各种慢性疾病的新药研发筛选上，这种化合物的合成方法还具有操作简单、高效，原料成本低的优点，这种合成路线有工艺简单方便、适合工厂放大生产的优点。

  公开号：

  CN106008362B

文献信息

• [EN] HERBICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA LTD

  公开号：WO2015024853A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  The invention relates to pyrrolone compounds of the formula (I) wherein X, R1, R2, R3, Ra, Rc and Rd are as defined in the specification. Furthermore, the present invention relates to processes and intermediates for making compounds of formula (I), to herbicidal compositions comprising these compounds and to methods of using these compounds to control plant growth.

  该发明涉及式（I）的吡咯酮化合物，其中X、R1、R2、R3、Ra、Rc和Rd如规范中定义。此外，本发明涉及制备式（I）化合物的过程和中间体，包括这些化合物的除草剂组合物以及使用这些化合物控制植物生长的方法。
• 6-(1-fluoroalkyl)-4-pyrimidones and processes for producing the same
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：US06340757B1

  公开（公告）日：2002-01-22

  The present invention is to provide a novel 6-(1-fluoroalkyl)-4-pyrimidone represented by the following formula (1): wherein R1 represents an alkyl group; R2 represents a hydrogen atom or an alkyl group; and R3 represents a hydrogen atom, an alkyl group or a chlorine atom, which is important for a synthetic intermediate for aminopyrimidine derivatives which are useful as acaricides, fungicides or nematocides, and processes for producing the same.

  本发明提供了一种新型6-(1-氟烷基)-4-嘧啶酮，其化学式如下（1）所示：其中，R1代表烷基；R2代表氢原子或烷基；R3代表氢原子、烷基或氯原子。该化合物是一种用于合成氨基嘧啶衍生物的重要中间体，该衍生物可用作杀螨剂、杀菌剂或杀线虫剂。同时，本发明还提供了制备该化合物的方法。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：SYNGENTA LIMITED

  公开号：US20160200708A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The invention relates to pyrrolone compounds of the formula (I) wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R a , R c and R d are as defined in the specification. Furthermore, the present invention relates to processes and intermediates for making compounds of formula (I), to herbicidal compositions comprising these compounds and to methods of using these compounds to control plant growth.

  该发明涉及式(I)的吡咯烷化合物，其中X、R1、R2、R3、Ra、Rc和Rd如规范中所定义。此外，本发明涉及制备式(I)化合物的过程和中间体，包括这些化合物的除草剂组合物，以及使用这些化合物控制植物生长的方法。
• 6-(ALPHA-FLUOROALKYL)-4-PYRIMIDONES AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：UBE INDUSTRIES LIMITED

  公开号：EP1065202A1

  公开（公告）日：2001-01-03

  The present invention is to provide a novel 6-(α-fluoroalkyl)-4-pyrimidone represented by the following formula (1):    wherein R1 represents an alkyl group; R2 represents a hydrogen atom or an alkyl group; and R3 represents a hydrogen atom, an alkyl group or a chlorine atom, which is important for a synthetic intermediate for amino-pyrimidine derivatives which are useful as acaricides, fungicides or nematocides, and processes for producing the same.

  本发明旨在提供一种新型 6-(α-氟烷基)-4-嘧啶酮，由下式(1)表示： 其中 R1 代表烷基；R2 代表氢原子或烷基；R3 代表氢原子、烷基或氯原子、 这对于用作杀螨剂、杀真菌剂或杀线虫剂的氨基嘧啶衍生物的合成中间体非常重要、 及其生产工艺。
• HERBICIDAL COMPOUNDS
  申请人：Syngenta Limited

  公开号：EP3036232A1

  公开（公告）日：2016-06-29