6-cyclobutyl-3,4-dihydropyrimidin-4-one | 1423024-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-cyclobutyl-3,4-dihydropyrimidin-4-one
• 英文别名: 6-Cyclobutylpyrimidin-4-ol；4-cyclobutyl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 1423024-50-3
• 化学式: C₈H₁₀N₂O
• mdl: MFCD22394139
• 分子量: 150.18
• InChiKey: HRFKBSKWXGWARS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-cyclobutyl-3,4-dihydropyrimidin-4-one 在 溴 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 55.25h， 生成 (4-cyclobutyl-6-methoxypyrimidin-5-yl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2020132269A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020132269A5
• 作为产物：
  描述：

  醋酸甲脒 、 3-环丁基-3-氧代丙酸甲酯 在 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以1.7 g的产率得到6-cyclobutyl-3,4-dihydropyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  WO2020132269A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020132269A5

文献信息

• [EN] TRIAZOLE-PYRIDINYL SUBSTITUTED AZACYCLOHEXYL ACETIC ACID COMPOUNDS AS LPA RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ACIDE AZACYCLOHEXYLE ACÉTIQUE SUBSTITUÉS PAR TRIAZOLE-PYRIDINYLE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR LPA
  申请人：VIVA STAR BIOSCIENCES LTD

  公开号：WO2022034568A1

  公开（公告）日：2022-02-17

  This application relates to novel substituted azacyclohexyl acetic acid compounds, their manufacture, pharmaceutical compositions comprising them, and their use as medicaments for treating a disease associated with dysregulation of lysophosphatidic acid receptors (LPA).

  这项申请涉及新型取代的氮杂环己基乙酸化合物，它们的制备、包含它们的药物组合物以及它们作为治疗与溶酶磷脂酸受体（LPA）失调相关疾病的药物的用途。
• SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIMIDINES AND SUBSTITUTED PURINES AND THEIR USE AS UBIQUITIN-SPECIFIC-PROCESSING PROTEASE 1 (USP1) INHIBITORS
  申请人：KSQ Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3897652A1

  公开（公告）日：2021-10-27
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIMIDINES AND SUBSTITUTED PURINES AND THEIR USE AS UBIQUITIN-SPECIFIC-PROCESSING PROTEASE 1 (USP1) INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES SUBSTITUÉES ET PURINES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉASE 1 DE TRAITEMENT SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE
  申请人：KSQ THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020132269A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The present disclosure provides compounds having Formula I: and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein X1, X2, X11, X12, R1, R3, R5, R5', R6, and R7 are defined as set forth in the specification. The present disclosure is also directed to the use of compounds of Formula I to inhibit a USP1 protein and/or to treat a disorder responsive to the inhibition of USP1 proteins and USP1 activity. Compounds of the present disclosure are especially useful for treating cancer.