4,6-dihydroxy-5-propyl-pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4,6-dihydroxy-5-propyl-pyrimidine
• 英文别名: 4,6-dihydroxy-5-propylpyrimidine；4-hydroxy-5-propyl-1H-pyrimidin-6-one
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₂
• 分子量: 154.169
• InChiKey: KPPLPRLBDOJPNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-dihydroxy-5-propyl-pyrimidine 在 N,N-二乙基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 5.0h， 以54%的产率得到4,6-dichloro-5-propylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Novel vitronectin receptor antagonist derivatives, method for preparing same, use thereof as medicines and pharmaceutical compositions containing same

  摘要：

  本发明涉及以下式(I)化合物：其中R1、R2、R3、R4和G具有描述中指示的含义，它们的制备方法，作为对维脱内钠受体具有拮抗活性的药物的用途，以及含有它们的制药组合物。

  公开号：

  US20060052398A1
• 作为产物：
  描述：

  丙基丙二酸二乙酯 在 sodium ethanolate 、 水 、 sodium chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以50%的产率得到4,6-dihydroxy-5-propyl-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Novel vitronectin receptor antagonist derivatives, method for preparing same, use thereof as medicines and pharmaceutical compositions containing same

  摘要：

  本发明涉及以下式(I)化合物：其中R1、R2、R3、R4和G具有描述中指示的含义，它们的制备方法，作为对维脱内钠受体具有拮抗活性的药物的用途，以及含有它们的制药组合物。

  公开号：

  US20060052398A1

文献信息

• Pyrazolylmethy Heteroaryl Derivatives
  申请人：Xu Yuelian

  公开号：US20080004269A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  Compounds of Formula (I) are provided, as are methods for their preparation. The variables W, X, Y, Z, R 5 , R 8 and Ar in the above formula are defined herein. Such compounds may be used to modulate ligand binding to GABA A receptorsin vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of a variety of central nervous system (CNS) disorders in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Compounds provided herein may be administered alone or in combination with one or more other CNS agents to potentiate the effects of the other CNS agent(s). Pharmaceutical compositions and methods for treating such disorders are provided, as are methods for using such ligands for detecting GABA A receptors (e.g., receptor localization studies).

  提供了式(I)的化合物，以及制备它们的方法。上述公式中的变量W、X、Y、Z、R5、R8和Ar在此定义。这些化合物可用于调节GABAA受体在体内或体外的配体结合，并且在治疗人类、家养伴侣动物和家畜动物的各种中枢神经系统（CNS）疾病方面特别有用。本文提供的化合物可以单独或与一个或多个其他CNS药物联合使用，以增强其他CNS药物的效果。还提供了用于治疗此类疾病的制药组合物和方法，以及用于检测GABAA受体的配体的方法（例如，受体定位研究）。
• WO2006/52546
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• NOUVEAUX DERIVES ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE LA VITRONECTINE LEUR PROCEDE DE PREPARATION, LEUR APPLICATION COMME MEDICAMENTS ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES RENFERMANT
  申请人：Proskelia SAS

  公开号：EP1565467A1

  公开（公告）日：2005-08-24
• PYRAZOLYLMETHYL HETEROARYL DERIVATIVES
  申请人：NEUROGEN CORPORATION

  公开号：EP1807417A2

  公开（公告）日：2007-07-18
• Nouveaux dérivés antagonistes du récepteur de la vitronectine, leur procédé de préparation, leur application comme médicaments et les compositions pharmaceutiques les renfermant
  申请人：Galapagos SAS

  公开号：EP2070914B1

  公开（公告）日：2011-08-03