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N-(3-(2-hydroxynicotinamido)propyl)-5-phenylisoxazole-3-carboxamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(3-(2-hydroxynicotinamido)propyl)-5-phenylisoxazole-3-carboxamide
英文别名
ML327;N-[3-[(2-oxo-1H-pyridine-3-carbonyl)amino]propyl]-5-phenyl-1,2-oxazole-3-carboxamide
N-(3-(2-hydroxynicotinamido)propyl)-5-phenylisoxazole-3-carboxamide化学式
CAS
——
化学式
C19H18N4O4
mdl
——
分子量
366.376
InChiKey
NNNDNXLMQAPQQQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    113
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-苯基-3-异恶唑羧酸盐酸 、 (1-cyano-2-ethoxy-2-oxoethylidenaminooxy)dimethylaminomorpholinocarbenium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 N-(3-(2-hydroxynicotinamido)propyl)-5-phenylisoxazole-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    SMALL MOLECULE MEDIATED TRANSCRIPTIONAL INDUCTION OF E-CADHERIN
    摘要:
    在一个方面,这项发明涉及N-乙酰氨基烷基-5-芳基异噁唑-3-羧酰胺类似物,其衍生物和相关化合物,这些化合物可用作E-钙粘蛋白转录诱导的介质;制备这些化合物的合成方法;包含这些化合物的药物组合物;以及使用这些化合物和组合物治疗与E-钙粘蛋白活性相关的疾病的方法。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具,并不意味着限制本发明。
    公开号:
    US20160052895A1
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文献信息

  • INCREASED E-CADHERIN EXPRESSION OR ACTIVITY FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES
    申请人:The Cleveland Clinic Foundation
    公开号:US20220008402A1
    公开(公告)日:2022-01-13
    Provided herein are methods and systems employing agents that up-regulate E-cadherin, or E-cadherin agonists, for the treatment of inflammatory diseases, such as inflammatory bowel diseases (e.g., Crohn's disease). In certain embodiments, the agent employed is ML327, E-cadherin Up-regulator (ECU), or a compound of Formula I or II.
  • US9783510B2
    申请人:——
    公开号:US9783510B2
    公开(公告)日:2017-10-10
  • SMALL MOLECULE MEDIATED TRANSCRIPTIONAL INDUCTION OF E-CADHERIN
    申请人:Vanderbilt University
    公开号:US20160052895A1
    公开(公告)日:2016-02-25
    In one aspect, the invention relates to N-acetamidoalkyl-5-arylisoxazole-3-carboxamide analogs, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as mediators of transcriptional induction of E-cadherin; synthesis methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating disorders associated with E-cadherin activity using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.
    在一个方面,这项发明涉及N-乙酰氨基烷基-5-芳基异噁唑-3-羧酰胺类似物,其衍生物和相关化合物,这些化合物可用作E-钙粘蛋白转录诱导的介质;制备这些化合物的合成方法;包含这些化合物的药物组合物;以及使用这些化合物和组合物治疗与E-钙粘蛋白活性相关的疾病的方法。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具,并不意味着限制本发明。
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