4-amino-6-methylpyrimidine-5-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-amino-6-methylpyrimidine-5-carboxylic acid
• 英文别名: 4-Amino-6-methylpyrimidine-5-carboxylic acid
• 化学式: C₆H₇N₃O₂
• 分子量: 153.14
• InChiKey: KYRKVGQPFFITIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-6-methylpyrimidine-5-carboxylic acid 在 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 3-(4-chlorophenethyl)-5-((5-methyl-4-oxopyrimido[4,5-d]pyrimidin-3(4H)-yl)methyl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXADIAZOLONES AS TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL CHANNEL INHIBITORS
  [FR] OXADIAZOLONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CANAL POTENTIEL RÉCEPTEUR TRANSITOIRE

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐。此外，本发明涉及制备方法和使用式(I)的化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。这些化合物可能在治疗由TRPA1介导的疾病和症状，如疼痛方面有用。

  公开号：

  WO2018096159A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-6-甲基嘧啶-5-甲酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 4-amino-6-methylpyrimidine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  OXADIAZOLE TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL CHANNEL INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及以下式I的化合物： 以及其药学上可接受的盐，其中A、X、R 1 、R 4 和n如本文所定义。此外，本发明涉及制造和使用式I化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。这些化合物可能在治疗由TRPA1介导的疾病和症状方面有用，如疼痛。

  公开号：

  US20190284179A1

文献信息

• PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20150361095A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  The present application provides the compounds of formula (J), or pharmaceutically acceptable salts, isomers, or a mixture thereof, wherein n, m, q, A′, W 1 , W 2 , W 3 , R 1 , R 2 , and R 3 are described herein. The compounds are inhibitors to the activities of phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) and are useful for treating conditions mediated by one or more PI3K isoforms. The present application further provides pharmaceutical compositions that include a compound of formula (J), or pharmaceutically acceptable salts, isomers, tautomer, or mixture thereof, and methods of using these compounds and compositions for treating conditions mediated by one or more PI3K isoforms.

  本申请提供了化合物的公式（J），或其药用盐、异构体或其混合物，其中n、m、q、A'、W1、W2、W3、R1、R2和R3如本文所述。这些化合物是磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）活性的抑制剂，可用于治疗由一个或多个PI3K同工型介导的疾病。本申请还提供了包括公式（J）化合物、药用盐、异构体、互变异构体或其混合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗由一个或多个PI3K同工型介导的疾病的方法。
• Oxadiazole transient receptor potential channel inhibitors
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US10710994B2

  公开（公告）日：2020-07-14

  The invention relates to compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein A, X, R1, R4 and n are as defined herein. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and methods of using the compounds of formula I as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds may be useful in treating diseases and conditions mediated by TRPA1, such as pain.

  本发明涉及式 I 的化合物： 及其药学上可接受的盐，其中 A、X、R1、R4 和 n 如本文所定义。此外，本发明还涉及式 I 化合物的制造方法和使用方法，以及含有此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗由 TRPA1 介导的疾病和病症，如疼痛。
• Oxadiazolones as transient receptor potential channel inhibitors
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US10913742B2

  公开（公告）日：2021-02-09

  The invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and methods of using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds may be useful in treating diseases and conditions mediated by TRPA1, such as respiratory disorders or pain.

  本发明涉及式 (I) 化合物： 及其药学上可接受的盐类。此外，本发明还涉及式（I）化合物的制造方法和使用方法，以及含有此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗由 TRPA1 介导的疾病和病症，如呼吸系统疾病或疼痛。
• OXADIAZOLONES AS TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL CHANNEL INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3544979B1

  公开（公告）日：2021-08-04
• [EN] OXADIAZOLE TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CANAL À POTENTIEL DE RÉCEPTEUR TRANSITOIRE À BASE D'OXADIAZOLE
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2019182925A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  The invention relates to compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein A, X, R1?, R4? and n are as defined herein. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and methods of using the compounds of formula I as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds may be useful in treating diseases and conditions mediated by TRPA1, such as pain.