壬-1-烯-7-炔-3-醇 | 66927-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 壬-1-烯-7-炔-3-醇
• 英文名称: non-1-en-7-yn-3-ol
• 英文别名: 3-Hydroxy-non-1-en-7-in
• CAS: 66927-84-2
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: DNMOQKYPIUGLAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  壬-1-烯-7-炔-3-醇 在 manganese(IV) oxide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(E)-nona-1,3-dien-7-yn-3-yloxy]triisopropylsilane
  参考文献：
  名称：

  炔烃的（（I）催化的分子内双生碳官能化：ω-炔属二烯醇甲硅烷基醚的串联环化。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200461559
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基四氢呋喃 在 亚磷酸三苯酯 、 溴 、 sodium amide 作用下， 以 乙醚 、 氨 为溶剂， 生成 壬-1-烯-7-炔-3-醇
  参考文献：
  名称：

  Courtois,G. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1978, vol. 286, p. 265 - 268

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tungsten(0)- and Rhenium(I)-Catalyzed Tandem Cyclization of Acetylenic Dienol Silyl Ethers Based on Geminal Carbo-Functionalization of Alkynes
  作者：Hiroyuki Kusama、Yusuke Karibe、Rie Imai、Yuji Onizawa、Hokuto Yamabe、Nobuharu Iwasawa

  DOI：10.1002/chem.201003019

  日期：2011.4.18

  Tungsten(0)‐ and rhenium(I)‐catalyzed reactions of acetylenic dienol silyl ethers based on the concept of geminal carbo‐functionalization of alkynes are reported. Treatment of 3‐siloxy‐1,3‐diene‐7‐ynes with catalytic amounts of [W(CO)6] or [ReCl(CO)5] under photoirradiation conditions gives synthetically useful bicyclo[3.3.0]octane derivatives in good yields. Extremely high catalytic activity is noted

  报道了基于炔烃双碳官能化概念的炔属二烯醇甲硅烷基醚的钨（0）和rh（I）催化反应。在光辐照条件下用催化量的[W（CO）6 ]或[RECl（CO）5 ]处理3-甲硅烷氧基-1,3-二烯-7-炔烃可合成合成有用的双环[3.3.0]辛烷衍生物产量。noted（I）配合物的催化活性极高。该反应已扩展至在其系链中包含氮原子的底物。在这种情况下，有两种合成上有用的杂环化合物：2-氮杂双环[3.3.0]辛烷衍生物9和单环二氢吡咯10获得具有烯丙基取代基的化合物，并且可以通过使用氮取代基和the（I）催化剂类型的适当组合来选择性地制备任何一种产物。该2-氮杂双环[3.3.0]辛烷衍生物9分别由执行处理N个选择性地得到在存在Ns个衍生物[RECL（CO）4（PPH 3）]，而二氢吡咯衍生物10通过处理而获得ñ  Mbs的衍生物与[RECL（CO）5 ] / AgSbF 6。最后，我们将此双碳官能化技术应
• COURTOIS G.; MASSON A.; MAGINIAC L., C. R. ACAD. SCI., 1978, C286, NO 8, 265-268
  作者：COURTOIS G.、 MASSON A.、 MAGINIAC L.

  DOI：——

  日期：——