2-(4-chlorophenyl)-6-fluoro-1H-benzo[d]imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-6-fluoro-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 2-(4-Chlorophenyl)-5-fluoro-1H-benzimidazole；2-(4-chlorophenyl)-6-fluoro-1H-benzimidazole
• 化学式: C₁₃H₈ClFN₂
• 分子量: 246.671
• InChiKey: YCNTXDWHPFFCMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟-1,2-苯二胺 、 4-氯苯甲醛 在 亚硝酸特丁酯 、 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-6-fluoro-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  亚硝酸叔丁酯在室温下由邻苯二胺和醛催化合成苯并咪唑

  摘要：

  已证明在催化量的亚硝酸叔丁酯存在下，通过邻苯二胺与醛的环缩合反应合成苯并咪唑的简单有效方法。所有反应均在室温下进行，同时以良好至优异的产率获得所需产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.151735

文献信息

• IMIDAZOLE DERIVATIVES HAVING ARYL PIPERIDINE SUBSTITUENT, METHOD FOR PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME
  申请人：Suh Jee Hee

  公开号：US20100145054A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention is directed to a novel imidazole derivative having an aryl piperidine substituent of formula (I) and a method for preparation thereof, and a pharmaceutical composition containing said imidazole derivative as an active ingredient for preventing or treating a MCH (melanine-concentrating hormone)-related disease.

  本发明涉及一种具有式(I)的芳基哌啶取代基的新型咪唑衍生物及其制备方法，以及含有该咪唑衍生物作为活性成分的药物组合物，用于预防或治疗与MCH（黑色素浓集激素）相关的疾病。
• US8198307B2
  申请人：——

  公开号：US8198307B2

  公开（公告）日：2012-06-12
• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES HAVING ARYL PIPERIDINE SUBSTITUENT, METHOD FOR PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE AVEC UN SUBSTITUANT ARYL-PIPÉRIDINE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET DES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：KOREA RES INST CHEM TECH

  公开号：WO2008140239A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  [EN] The present invention is directed to a novel imidazole derivative having an aryl piperidine substituent of formula (I) and a method for preparation thereof, and a pharmaceutical composition containing said imidazole derivative as an active ingredient for preventing or treating a MCH (melanine-concentrating hormone)-related disease.
  [FR] La présente invention concerne un nouveau dérivé d'imidazole avec un substituant aryl-pipéridine de formule (I) et son procédé de préparation ainsi qu'une composition pharmaceutique renfermant ledit dérivé d'imidazole en tant que principe actif destiné à la prévention ou au traitement d'une maladie liée à la MCH (hormone de concentration de la mélanine).
• tert-Butyl nitrite catalyzed synthesis of benzimidazoles from o-phenylenediamine and aldehydes at room temperature
  作者：Sadaf Azeez、Popuri Sureshbabu、Priyanka Chaudhary、Shahulhameed Sabiah、Jeyakumar Kandasamy

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.151735

  日期：2020.4

  A simple and efficient method is demonstrated for the synthesis of benzimidazoles via cyclocondensation of o-phenylenediamine with aldehydes in the presence of catalytic amount of tert-butyl nitrite. All the reactions were carried out at room temperature while the desired products were obtained in good to excellent yields.

  已证明在催化量的亚硝酸叔丁酯存在下，通过邻苯二胺与醛的环缩合反应合成苯并咪唑的简单有效方法。所有反应均在室温下进行，同时以良好至优异的产率获得所需产物。