3-amino-4-(5-fluoro-1H-benzimidazol-2-yl)-furazan

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3-amino-4-(5-fluoro-1H-benzimidazol-2-yl)-furazan
• 英文别名: 4-(5-fluoro-1H-benzimidazol-2-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-amine；4-(6-fluoro-1H-benzimidazol-2-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-amine
• 化学式: C₉H₆FN₅O
• 分子量: 219.178
• InChiKey: KVBHPKVLGQRTBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯甲基嘧啶 、 3-amino-4-(5-fluoro-1H-benzimidazol-2-yl)-furazan 在 caesium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以18.7%的产率得到4-[6-fluoro-1-(pyrimidin-5-ylmethyl)benzimidazol-2-yl]-1,2,5-oxadiazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，N-氧化物，溶剂合物和前药。式（I）中，R2，R3，R4，X1，X2，X3和X4如规范中所定义，制备它们的过程，含有它们的制药组合物及其在治疗中的应用，特别是用于治疗与KCNK13活性相关的疾病。

  公开号：

  WO2022167819A1
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-amino-4-(5-fluoro-1H-benzimidazol-2-yl)-furazan
  参考文献：
  名称：

  4-（1 H-苯并[d]咪唑-2-基）-呋喃赞-3-胺的简便合成和微管去稳定性

  摘要：

  一系列的4-（1H-苯并[d]咪唑-2-基） -呋咱-3-胺（BIFAs）在良好的产率（60-90％用于每个反应步骤）制备通过一种新颖的方法，由aminofurazanyl肟基氯化物和o-二氨基苯。合成序列在温和的反应条件下运行，它很可靠，不需要大量纯化中间体或最终产物。此外，不需要保护反应性部分以允许多种BIFA衍生物的平行合成。随后对所得化合物的生物学评估表明，它们在海胆胚胎模型和培养的人类癌细胞系中具有抗增殖作用。在两种测定系统中，活性最高的化合物均显示出0.2–2μM的活性。苯并咪唑模板的未取代苯环以及呋喃环中的未取代氨基是BIFA的抗有丝分裂活性的必要先决条件。化合物57 在咪唑环的氮原子上带有2-氯苯基乙酰胺取代基的是该组中活性最高的分子。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2015.02.051

文献信息

• Medicaments
  申请人：Alberti John Michael

  公开号：US20050153978A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  A method of treating an Msk-1 and/or ROCK(1 and 2) mediated disease or condition in a mammal comprising administration of an effective amount of a compounds of the formula (I) and physiologically acceptable salts thereof wherein, R 1 is a 5, or 6 membered heterocyclic group selected from group a, b, c or d wherein X 1 is a group selected from N or CR 7 and X 2 is a group selected from O, S or NR 8 ; X 3 and X 4 which may be the same or different is a group selected from N or CR 7 ; X 5 is a group selected from O, S or NR 8 and X 6 is N or CR 7 ; X 7 , X 8 and X 9 may be the same or different and selected from a group N or CR 7 , pharmaceutical compositions, novel compounds and processes for their preparation.

  一种治疗哺乳动物中MSK-1和/或ROCK（1和2）介导的疾病或病况的方法，包括给予化合物(I)及其生理上可接受的盐的有效量，其中，R1是从a、b、c或d组中选择的5个或6个成员的杂环基团，其中X1是选择自N或CR7的基团，X2是选择自O、S或NR8的基团；X3和X4可以相同或不同，是选择自N或CR7的基团；X5是选择自O、S或NR8的基团，X6是N或CR7；X7、X8和X9可以相同或不同，选择自N或CR7的基团；制备这些新化合物的药物组合物和方法。
• BENZIMIDAZOLES AND THEIR USE AS MITOGEN-ACTIVATED- AND RHO-KINASE INHIBITORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1487441A2

  公开（公告）日：2004-12-22
• [EN] BENZIMIDAZOLES AND THEIR USE AS MITOGEN-ACTIVATED- AND RHO-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] MEDICAMENTS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2003080125A2

  公开（公告）日：2003-10-02

  A method of treating an Msk-1 and/or ROCK(1 and 2) mediated disease or condition in a mammal comprising administration of an effective amount of a compounds of the formula (I) and physiologically acceptable salts thereof wherein, R1 is a 5, or 6 membered heterocyclic group selected from group a, b, c or d wherein X1 is a group selected from N or CR7 and X2 is a group selected from O, S or NR8; X3 and X4 which may be the same or different is a group selected from N or CR7; X5 is a group selected from O, S or NR8 and X6 is N or CR7; X7, X8 and X9 may be the same or different and selected from a group N or CR7, pharmaceutical compositions, novel compounds and processes for their preparation.