1-(2,3,5,6-tetramethylphenylthio)-5-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)pent-1-yne

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-(2,3,5,6-tetramethylphenylthio)-5-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)pent-1-yne
• 英文别名: 2-[5-(2,3,5,6-Tetramethylphenyl)sulfanylpent-4-ynoxy]oxane
• 化学式: C₂₀H₂₈O₂S
• 分子量: 332.507
• InChiKey: QBJKUCMULMIBIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,3,5,6-tetramethylphenylthio)-5-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)pent-1-yne 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 生成 (1Z)-1-(2,3,5,6-tetramethylphenylthio)-5-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)pent-1-ene 、 (1E)-1-(2,3,5,6-tetramethylphenylthio)-5-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)pent-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Hoffmann, Reinhard W.; Koberstein, Ralf; Harms, Klaus, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1999, # 2, p. 183 - 191

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-戊炔氧基)四氢-2H-吡喃 、 bis(2,3,5,6-tetramethylphenyl)disulfide 在 正丁基锂 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以80%的产率得到1-(2,3,5,6-tetramethylphenylthio)-5-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)pent-1-yne
  参考文献：
  名称：

  Hoffmann, Reinhard W.; Koberstein, Ralf; Harms, Klaus, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1999, # 2, p. 183 - 191

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hoffmann, Reinhard W.; Koberstein, Ralf; Harms, Klaus, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1999, # 2, p. 183 - 191
  作者：Hoffmann, Reinhard W.、Koberstein, Ralf、Harms, Klaus

  DOI：——

  日期：——