N-(3,5-di-tert-butylphenyl)-2-(6-(3,5-di-tert-butylphenyl)pyridine-2-yl)quinolone-8-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(3,5-di-tert-butylphenyl)-2-(6-(3,5-di-tert-butylphenyl)pyridine-2-yl)quinolone-8-amine
• 化学式: C₄₂H₅₁N₃
• 分子量: 597.887
• InChiKey: CIXGJBWFRIXOCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.9
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  37.81
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 N-(3,5-di-tert-butylphenyl)-2-(6-(3,5-di-tert-butylphenyl)pyridine-2-yl)quinolone-8-amine 以 正戊烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用Anilido Bipyridyl连接的有机CO催化剂将CO2选择性氢硅化为双（甲硅烷基缩醛）

  摘要：

  刚性苯胺基联吡啶配体已设计用于有机scan基二氧化碳氢硅化催化剂。通过烷烃消除的配体连接导致在吡啶基单元上安装的3,5-二叔丁基苯基中的芳基CH键金属化，从而使配体变为四齿。CO的插入2到新形成的钪 C键通向κ 1个羧酸酯，其在与所述硼烷B（C处理过的6 ˚F 5）3，变得hemilabile。除活化催化剂外，k 1羧酸盐还有效隔离了游离的B（C 6 F 5）如图3所示，在过量的Et 3 SiH存在下，该组合物能够有效地硅氢化CO 2，几乎仅对R 3 SiOCH 2 OSiR 3而言。观察到最大周转数约为3400（硅烷转化）。机理实验表明，半不稳定的羧酸盐螯合游离的B（C 6 F 5）3有助于观察到的选择性并防止甲烷过度还原。

  DOI：

  10.1002/anie.201309094
• 作为产物：
  描述：

  2,8-二溴-喹啉 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四(三苯基膦)钯 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 N-(3,5-di-tert-butylphenyl)-2-(6-(3,5-di-tert-butylphenyl)pyridine-2-yl)quinolone-8-amine
  参考文献：
  名称：

  使用Anilido Bipyridyl连接的有机CO催化剂将CO2选择性氢硅化为双（甲硅烷基缩醛）

  摘要：

  刚性苯胺基联吡啶配体已设计用于有机scan基二氧化碳氢硅化催化剂。通过烷烃消除的配体连接导致在吡啶基单元上安装的3,5-二叔丁基苯基中的芳基CH键金属化，从而使配体变为四齿。CO的插入2到新形成的钪 C键通向κ 1个羧酸酯，其在与所述硼烷B（C处理过的6 ˚F 5）3，变得hemilabile。除活化催化剂外，k 1羧酸盐还有效隔离了游离的B（C 6 F 5）如图3所示，在过量的Et 3 SiH存在下，该组合物能够有效地硅氢化CO 2，几乎仅对R 3 SiOCH 2 OSiR 3而言。观察到最大周转数约为3400（硅烷转化）。机理实验表明，半不稳定的羧酸盐螯合游离的B（C 6 F 5）3有助于观察到的选择性并防止甲烷过度还原。

  DOI：

  10.1002/anie.201309094

文献信息

• Selective Hydrosilation of CO₂to a Bis(silylacetal) Using an Anilido Bipyridyl-Ligated Organoscandium Catalyst
  作者：Francis A. LeBlanc、Warren E. Piers、Masood Parvez

  DOI：10.1002/anie.201309094

  日期：2014.1.13

  A rigid anilido bipyridyl ligand has been designed for use in an organoscandium‐based carbon dioxide hydrosilation catalyst. Ligand attachment by alkane elimination results in metalation of an aryl CH bond in a 3,5‐di‐tert‐butylphenyl group installed on the pyridyl unit, thus rendering the ligand tetradentate. Insertion of CO2 into the newly formed ScC bond leads to a κ1 carboxylate which, when treated

  刚性苯胺基联吡啶配体已设计用于有机scan基二氧化碳氢硅化催化剂。通过烷烃消除的配体连接导致在吡啶基单元上安装的3,5-二叔丁基苯基中的芳基CH键金属化，从而使配体变为四齿。CO的插入2到新形成的钪 C键通向κ 1个羧酸酯，其在与所述硼烷B（C处理过的6 ˚F 5）3，变得hemilabile。除活化催化剂外，k 1羧酸盐还有效隔离了游离的B（C 6 F 5）如图3所示，在过量的Et 3 SiH存在下，该组合物能够有效地硅氢化CO 2，几乎仅对R 3 SiOCH 2 OSiR 3而言。观察到最大周转数约为3400（硅烷转化）。机理实验表明，半不稳定的羧酸盐螯合游离的B（C 6 F 5）3有助于观察到的选择性并防止甲烷过度还原。