(E)-1-(4-nitrophenyl)-3-(pyrid-2-yl)-prop-2-ene-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-(4-nitrophenyl)-3-(pyrid-2-yl)-prop-2-ene-1-one
• 英文别名: 1-(4-nitrophenyl)-3-(2-pyridinyl)-2-propen-1-one；(E)-1-(4-Nitro-phenyl)-3-pyridin-2-yl-propenone；(E)-1-(4-nitrophenyl)-3-pyridin-2-ylprop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₃
• 分子量: 254.245
• InChiKey: DYGZKSFWHRDUCX-RMKNXTFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(4-nitrophenyl)-3-(pyrid-2-yl)-prop-2-ene-1-one 在 二氧化铂 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 trans-3-(4-Aminophenyl)octahydroindolizine
  参考文献：
  名称：

  Octahydro-indolizine and quinolizine and hexahydro-pyrrolizine

  摘要：

  这项发明涉及替代融合双环化合物，包含它们的药物组合物，以及使用它们治疗或预防组织胺介导的疾病和症状的方法。

  公开号：

  US20030013733A1
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙酮 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 (E)-1-(4-nitrophenyl)-3-(pyrid-2-yl)-prop-2-ene-1-one
  参考文献：
  名称：

  吡啶查耳酮作为抗阿尔茨海默病多靶点配体的设计、合成、金属螯合潜力和生物学评价

  摘要：

  通过合并吡啶和查耳酮优先支架设计了两组 1-苯基-3-(吡啶基) prop-2-en-1-one 类似物 7a-d 和 8a-d，旨在开发治疗阿尔茨海默病的多功能分子疾病（AD）。在合成之前，使用基于结构的方法评估所设计的吡啶查尔酮系列在乙酰胆碱酯酶中的结合潜力。由两个专有支架合并设计的混合分子表现出同时抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和淀粉样蛋白 (Aβ 1–42 ) 的卓越潜力) 聚集，此外还具有有前景的自由基清除活性、金属螯合特性和高级糖基化产物衰减的抑制潜力。这些化合物在酶动力学研究中表现出对 AChE 的混合抑制作用，其中最有效的化合物 8c 的 IC 50值为 0.1 ± 0.01 μM。两个系列的化合物均表现出良好的抑制 Aβ 1-42聚集的潜力，其中化合物 8c 在 48 小时后表现出 83.58% 的抑制潜力。这些分子在 DPPH 和 H 2 O 2中均表现出中等至良好的

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2023.136498

文献信息

• Organic Base-Mediated Condensation of Pyridinecarboxaldehydes to Azachalcones
  作者：Laura?E. Downs、Derek?M. Wolfe、Peter?R. Schreiner

  DOI：10.1002/adsc.200404318

  日期：2005.2

  A DBU-mediated aldol condensation-dehydration sequence has been used to prepare a series of synthetically important substituted 2- and 3-azachalcones. Michael products that typically accompany this sequence with inorganic bases were not observed in this protocol of high practical value.

  DBU介导的羟醛缩合脱水序列已用于制备一系列合成上重要的取代的2-和3-氮杂十二碳烯酮。在该协议中没有观察到通常与该序列伴随无机碱的迈克尔产物，具有很高的实用价值。
• Solution, structural and photophysical aspects of substituent effects in the N^N ligand in [Ir(C^N)2(N^N)]+ complexes
  作者：Edwin C. Constable、Catherine E. Housecroft、Peter Kopecky、Colin J. Martin、Iain A. Wright、Jennifer A. Zampese、Henk J. Bolink、Antonio Pertegas

  DOI：10.1039/c3dt50492a

  日期：——

  6-(3-tolyl)-2,2′-bipyridine (5), 4,6-bis(4-nitrophenyl)-2,2′-bipyridine (9), and 4,6-bis(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2,2′-bipyridine (10) are new and their characterization includes single crystal structures of 9, and two polymorphs of 10. A representative [Ir(ppy)2(N^O)]+ complex is also described. We report solution NMR spectroscopic, photophysical and electrochemical properties of the complexes, as well as

  一系列11种新的[Ir（ppy）2（N ^ N）] [PF 6 ]配合物（Hppy =2-苯基吡啶）的报告。N ^ N个配体基于2,2-联吡啶 （py），在6或5位上被结构和电子形式不同的基团取代。除了两个N ^ N配体外，所有芳族环均包含一个芳香环，设计用于促进N ^ N和一个[ppy] -配体之间的阳离子内面对面的π相互作用。在一组配体中6-（3-甲苯基）-2,2'-联吡啶（5），4,6-双（4-硝基苯基）-2,2'-联吡啶（9），以及4,6-双（3,4,5-三甲氧基苯基）-2,2'-联吡啶（10）是新的，它们的表征包括9的单晶结构和10的两个多晶型。还描述了代表性的[Ir（ppy）2（N ^ O）] +络合物。我们报告了溶液NMR光谱，配合物的光物理和电化学性质，以及代表性的固态结构数据。溶液的1 H NMR光谱数据说明了不同的动力学过程，其中涉及与配体中bpy域相连的取代基。在脱气
• OCTAHYDRO-INDOLIZINE AND QUINOLIZINE AND HEXAHYDRO-PYRROLIZINES
  申请人：Apodaca Richard

  公开号：US20090263322A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The invention features substituted fused bicyclic compounds, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them to treat or prevent histamine-mediated diseases and conditions.

  这项发明涉及替代的融合双环化合物，包含它们的药物组合物，以及使用它们治疗或预防组胺介导的疾病和病况的方法。
• An Asymmetric Hydrogenation/N‐Alkylation Sequence for a Step‐Economical Route to Indolizidines and Quinolizidines
  作者：Wei Zhao、Wenji Wang、Huan Zhou、Qishan Liu、Zhiqing Ma、Haizhou Huang、Mingxin Chang

  DOI：10.1002/anie.202308836

  日期：2023.10.9

  Asymmetric hydrogenation of pyridines and subsequent N-alkylation lead to indolizidines and quinolizidines. The presence of Cl− results in retention of the absolute configuration of the initially formed alcohol. Noncovalent interactions, H-bonding, π-π stacking and electrostatic interactions also play important roles in regulating the stereoselectivity of the reaction process.

  吡啶的不对称氢化和随后的 N-烷基化产生吲哚里西啶和喹里西啶。Cl -的存在导致最初形成的醇的绝对构型得以保留。非共价相互作用、氢键、π-π堆积和静电相互作用在调节反应过程的立体选择性方面也发挥着重要作用。
• OCTAHYDRO-INDOLIZINES AND QUINOLIZINES AND HEXAHYDRO-PYRROLIZINES
  申请人：Ortho McNeil Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1326863A2

  公开（公告）日：2003-07-16