2,2,2-trifluoroethyl octadecanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,2,2-trifluoroethyl octadecanoate
• 英文别名: trifluoroethyl octadecanoate；trifluoroethyl stearate
• 化学式: C₂₀H₃₇F₃O₂
• 分子量: 366.508
• InChiKey: LUCFOTSFIDOKNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoroethyl octadecanoate 在 三氯氧磷 作用下， 以 异丙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-stearoyl-2-benzylglycerophosphocholine
  参考文献：
  名称：

  Baba, N; Yoneda, K; Iwasa, J, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 12, p. 824 - 827

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  一溴三氟乙烷 生成 2,2,2-trifluoroethyl octadecanoate
  参考文献：
  名称：

  OGURA, EIJI;MITO, KUNIHIRO;ARAI, SHOJI

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  17α-hydroxy-21-allylcarbonyloxy-pregna-4,9(11)-diene-3,20-dione 在 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 2,2,2-trifluoroethyl octadecanoate 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以to obtain a residue of 17α-octadecanoyloxy-21-allylcarbonyloxy-pregna-4,9(11)-diene-3,20-dione的产率得到17α-octadecanoyloxy-21-allylcarbonyloxy-pregna-4,9(11)-diene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  17ALFA, 21-DIHYDROXYPREGNENE ESTERS AS ANTIANDROGENIC AGENTS

  摘要：

  17α,21-二羟基孕酮-4,9-二烯-3,20-二酮和17α,21-二羟基孕酮-4-烯-3,20-二酮17和/或21酯类，具有显著的抗雄激素活性，并且具有制备它们的过程。

  公开号：

  US20140154306A1

文献信息

• 17 alpha, 21-dihydroxypregnene esters as antiandrogenic agents
  申请人：Cassiopea S.P.A.

  公开号：US09211295B2

  公开（公告）日：2015-12-15

  17α,21-Dihydroxypregna-4,9(11)-diene-3,20-dione and 17α,21-dihydroxypregna-4-ene-3,20-dione 17 and/or 21 esters having remarkable antiandrogenic activity are provided, along with methods of using these compounds and processes for their preparation.

  提供具有显著抗雄激素活性的17α,21-二羟孕甾-4,9(11)-二烯-3,20-二酮和17α,21-二羟孕甾-4-烯-3,20-二酮17和/或21酯，以及使用这些化合物的方法和它们的制备过程。
• Short Regioselective Chemoenzymatic Synthesis and Biological Evaluation of 1-<i>O</i>-Acyl-2-<i>O</i>-(β-<scp>D</scp>-sulfoquinovopyranosyl)-<i>sn</i>-glycerols
  作者：Milind Dangate、Laura Franchini、Fiamma Ronchetti、Takanari Arai、Akira Iida、Harukuni Tokuda、Diego Colombo

  DOI：10.1002/ejoc.200900943

  日期：2009.12

  convenient chemoenzymatic synthesis of a new class of non-natural sulfo-glycolipids – 2-O-(β-D-sulfoquinovosyl)-monoacylglycerols (2-O-β-D-SQMG) – derived from 2-O-(β-D-glucopyranosyl)glycerol and carrying acyl chains ofvarious lengths at the 1-position of the sn-glycerol moiety, was performed with the aid of a key step involving regioselective lipase-catalyzed acylation of 2-O-(6-deoxy-6-tosyl-β-D-gl

  一种新型非天然磺基糖脂的便捷化学酶促合成 – 2-O-(β-D-磺基奎诺糖基)-单酰基甘油 (2-O-β-D-SQMG) – 衍生自 2-O-(β- D-吡喃葡萄糖基）甘油和在 sn-甘油部分的 1-位携带不同长度的酰基链，是在涉及区域选择性脂肪酶催化的 2-O-（6-脱氧-6-）酰化的关键步骤的帮助下进行的。甲苯磺酰基-β-D-吡喃葡萄糖基)-sn-甘油 (4) 在其 1 位，首次在此报道。在未保护的伯羟基和仲羟基存在下，通过选择性插入的甲苯磺酰基的硫代乙酸酯取代和随后的 Oxone®氧化来制备糖部分，有效地提供了目标化合物，己酰基、十二酰基和十八酰基衍生物 1a–c，在 EBV-EA 体外抗肿瘤启动子试验中测试时，它们是有活性的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
• [EN] 17ALFA, 21-DIHYDROXYPREGNENE ESTERS AS ANTIANDROGENIC AGENTS<br/>[FR] ESTERS DE 17ALFA, 21-DIHYDROXYPREGNENE UTILISES COMME AGENTS ANTIANDROGENES
  申请人：COSMO SPA

  公开号：WO2003014141A1

  公开（公告）日：2003-02-20

  17α,21-Dihydroxypregna-4,9-diene-3,20-dione and 17α,21-dihydroxypregna-4-ene-3,20-dione 17 and/or 21 esters of having remarkable antiandrogenic activity, and the processes for the preparation thereof.

  17α,21-二羟基孕酮-4,9-二烯-3,20-二酮和17α,21-二羟基孕酮-4-烯-3,20-二酮17和/或21酯具有显著的抗雄激素活性，并且还提供了制备这些化合物的方法。
• 17Afla,21-dihydroxypregnene esters as antiandrogenic agents
  申请人：Ajani Mauro

  公开号：US20050026889A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  17α,21-Dihydroxypregna-4,9-diene-3,20-dione and 17α,21-dihydroxypregna-4-ene-3,20-dione 17 and/or 21 esters of having remarkable antiandrogenic activity, and the processes for the preparation thereof.

  17α,21-二羟基孕酮-4,9-二烯-3,20-二酮和17α,21-二羟基孕酮-4-烯-3,20-二酮17和/或21酯具有显著的抗雄激素活性，并且具有制备这些酯的过程。
• 17Alpha, 21-Dihydroxypregnene esters as antiandrogenic agents
  申请人：Ajani Mauro

  公开号：US20090264396A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  17α,21-Dihydroxypregna-4,9-diene-3,20-dione and 17α,21-dihydroxypregna-4-ene-3,20-dione 17 and/or 21 esters of having remarkable antiandrogenic activity, and the processes for the preparation thereof.

  17α,21-二羟基孕酮-4,9-二烯-3,20-二酮和17α,21-二羟基孕酮-4-烯-3,20-二酮17和/或21酯具有显著的抗雄激素活性，并且提供了其制备过程。