Methyl (4S,2E)-2-bromo-4-[N-(tert-butoxycarbonyl)amino]-6-methylhept-2-enoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl (4S,2E)-2-bromo-4-[N-(tert-butoxycarbonyl)amino]-6-methylhept-2-enoate
• 英文别名: methyl (E,4S)-2-bromo-6-methyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hept-2-enoate
• 化学式: C₁₄H₂₄BrNO₄
• 分子量: 350.253
• InChiKey: WNZFTVQYCOEABO-NGPGYTDTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl (4S,2E)-2-bromo-4-[N-(tert-butoxycarbonyl)amino]-6-methylhept-2-enoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到(4S,2E)-2-bromo-4-[N-(tert-butoxycarbonyl)amino]-6-methylhept-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  使用钯（0）/二乙基锌系统从带有溴原子的烯丙基醇衍生物合成丙二烯。

  摘要：

  描述了使用钯（0）/二乙基锌系统的通用且有效的丙二烯合成。在催化量的钯（0）存在下用二乙基锌处理（E）-或（Z）-2-溴代烷基-2-烯-1-醇的甲磺酸酯或三氯乙酸酯，得到带有氨基烷基，烷基或芳基的烯丙基良好或高收率的取代基。没有观察到手性从带有甲磺酰氧基的立体异构中心向丙二烯的转移。

  DOI：

  10.1021/jo016320y
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-亮氨醇 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 正己烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 Methyl (4S,2E)-2-bromo-4-[N-(tert-butoxycarbonyl)amino]-6-methylhept-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  方便的手性3-取代的2-乙炔基氮丙啶的合成

  摘要：

  描述了两种从天然α-氨基酸合成手性2-乙炔基氮丙啶的简便方法。氢化钠促进的4-芳基磺酰基氨基-2-溴代烷-2-烯-1-醇甲磺酸酯的叠氮基化反应以高度立体选择性的方式产生反式-2-（1-溴乙烯基）氮丙啶，随后通过叔碳酸钾对氮丙啶进行脱氢溴化反应丁醇钾给出的可分离立体异构体混合物的反式-和顺-2- ethynylaziridines在对映体纯形式的（> 98％ee）的。还介绍了在Mitsunobu条件下由带有乙炔基的手性氨基醇简单合成具有高光学纯度（91-98％ee）的2-乙炔基氮丙啶。

  DOI：

  10.1039/a905027b