N-[4-(2,4-Dichlorophenyl)-2-thiazolyl]-2,4-dinitro-6-trifluoromethylaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-(2,4-Dichlorophenyl)-2-thiazolyl]-2,4-dinitro-6-trifluoromethylaniline
• 英文别名: 4-(2,4-dichlorophenyl)-N-[2,4-dinitro-6-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-2-amine
• 化学式: C₁₆H₇Cl₂F₃N₄O₄S
• 分子量: 479.223
• InChiKey: TXYPATPYTCEQJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3,5-二硝基三氟甲苯 、 4-(2,4-二氯苯基)-1,3-噻唑-2-胺 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 以90%的产率得到N-[4-(2,4-Dichlorophenyl)-2-thiazolyl]-2,4-dinitro-6-trifluoromethylaniline
  参考文献：
  名称：

  N-hetaryl-2-nitroanilines

  摘要：

  摘要：N-杂环基-2-硝基苯胺Ia和Ib可用作杀虫剂。

  公开号：

  US05298515A1

文献信息

• N-Heteroaryl-2-nitroaniline
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0478974A1

  公开（公告）日：1992-04-08

  N-Heteroaryl-2-nitroaniline la und Ib (R1 = H, Halogen, Alkoxy; R2 = N02, CN, Halogen, Halogenalkyl; R3 = N02, Halogen, Alkyl, Halogenalkyl; R4 = CO-R5, CO-OR5, SO2R5; R5 = C1-C4-Alkyl, ggf. substituiertes Phenyl oder Naphthyl; Q = H, Alkali-, Erdalkalimetallion, ggf. substituiertes Ammoniumion, Phosphonium-, Sulfonium-, Sulfoxoniumion, ein Äquivalent eines übergangsmetallkations; Het = ggf. substituierter Thienyl-, Thiazolyl-, Isothiazolyl- oder Thiadiazolyl-Rest, der über ein Kohlenstoffatom des Ringes mit dem Grundkörper verknüpft ist, an dem ein nichtaromatischer ggf. substituierter Ring anelliert sein kann; ausgenommen la, bei denen R1 = H, R2 und/oder R3 = N02 und Het = durch CF3 oder C(CH3)3 substituiertes 1,3,4-Thiadiazol-2-yl). Die Verbindungen la und Ib eignen sich als Schädlingsbekämpfungsmittel.

  N-杂芳基-2-硝基苯胺 la 和 Ib (R1＝H、卤素、烷氧基；R2＝N02、CN、卤素、卤代烷基；R3＝N02、卤素、烷基、卤代烷基；R4＝CO-R5、CO-OR5、SO2R5；R5＝C1-C4-烷基、任选取代的苯基或萘基；Q＝H、碱金属离子、碱土金属离子、任选取代的铵离子取代的苯基或萘基； Q = H、碱金属离子、碱土金属离子、任选取代的铵离子、鏻离子、锍离子、硫 鏻离子、一个当量的过渡金属阳离子；Het = 任选取代的噻吩基、噻唑基Het = 被任选取代的噻吩基、噻唑基、异噻唑基或噻二唑基，该基通过环的一个碳原子与基体相连，非芳香族任选取代的环可与之融合；但 la 除外，其中 R1 = H，R2 和/或 R3 = N02，Het = 被 CF3 或 C(CH3)3 取代的 1,3,4-噻二唑-2-基。） la 和 Ib 化合物可用作杀虫剂。
• US5298515A
  申请人：——

  公开号：US5298515A

  公开（公告）日：1994-03-29
• N-hetaryl-2-nitroanilines
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05298515A1

  公开（公告）日：1994-03-29

  Abstract of the Disclosure: N-Hetaryl-2-nitroanilines Ia and Ib ##STR1## (R.sup.1 =H, halogen, C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy; R.sup.2 =NO.sub.2, CN, halogen, C.sub.1 -C.sub.4 -haloalkyl; R.sup.3 =NO.sub.2, halogen, C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 -haloalkyl; R.sup.4 =CO--R.sup.5,CO--OR.sup.5, SO.sub.2 R.sup.5 with R.sup.5 =C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, substituted or unsubstituted phenyl or naphthyl; Q=H, alkali metal or alkaline earth metal ion, substituted or unsubstituted ammonium ion, phosphonium, sulfonium or sulfoxonium ion, one equivalent of a transition metal cation; Het=thienyl, thiazolyl, isothiazolyl or thiadiazolyl, each of which is linked via a ring carbon to the basic element, which can be fused to a non-aromatic C.sub.5 -C.sub.8 -ring and/or can additionally carry on each other carbon one of the following: CN, SCN, NO.sub.2, halogen, alkyl, haloalkyl, cycloalkyl, alkoxy, alkylthio, substituted or unsubstituted phenyl, naphthyl, benzyl or thienyl, CO--R.sup.5, CO--OR.sup.5, NR.sup.6 R.sup.7 ; R.sup.6, R.sup.7 =C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, C.sub.2 -C.sub.4 -alkenyl, C.sub.2 -C.sub.4 alkynyl; excepting Ia where R.sup.1 =H, R.sup.2 and/or R.sup.3 =NO.sub.2 and Het= 1,3,4 -thiadiazol- 2 -yl substituted by CF.sub.3 or C(CH.sub.3).sub.3) can be used as pesticides.

  摘要：N-杂环基-2-硝基苯胺Ia和Ib可用作杀虫剂。