[S-(R*,S*)]-(1-{[2-(4-benzyloxy-phenyl)-1-tert-butylcarbamoyl-ethylamino]-methyl}-3-methyl-butyl)-carbamic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [S-(R*,S*)]-(1-{[2-(4-benzyloxy-phenyl)-1-tert-butylcarbamoyl-ethylamino]-methyl}-3-methyl-butyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (1-{[2-(4-Benzyloxy-phenyl)-1-tert-butylcarbamoyl-ethylamino]-methyl}-3-methyl-butyl)-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[1-[[1-(tert-butylamino)-1-oxo-3-(4-phenylmethoxyphenyl)propan-2-yl]amino]-4-methylpentan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₃₁H₄₇N₃O₄
• 分子量: 525.732
• InChiKey: QIEWGZYYNKGURE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [S-(R*,S*)]-(1-{[2-(4-benzyloxy-phenyl)-1-tert-butylcarbamoyl-ethylamino]-methyl}-3-methyl-butyl)-carbamic acid tert-butyl ester 、 在 乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以the pale yellow oil thus obtained ((S,S)-2-(2-amino-4-methyl-pentylamino)-3-(4-benzyloxy-phenyl)-N-tert-butyl-propionamide)的产率得到(S,S)-2-(2-amino-4-methyl-pentylamino)-3-(4-benzyloxy-phenyl)-N-tert-butyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Reduced dipeptide analogues as calcium channel antagonitsts

  摘要：

  本发明提供了新型N型钙通道阻滞剂，包括它们的组成和使用方法。该发明的化合物在中风、脑缺血、疼痛、癫痫和头部创伤的治疗中是有用的。本发明提供的新型化合物具有式I:1，其中R1为H或甲基，R2为H、氮杂七元环羧酰基、C1-C7烷基、-(CH2)n-苯基，其中苯基未取代或取代有C1-C4烷基、C1-C4甲氧基或卤素，R3为C1-C5烷基，X为-NR4R5或-OR7，R4和R5独立地为H、C1-C5烷基或R4和R5与它们都结合的氮原子一起形成2，R6为-(CH2)n-苯基，其中苯基未取代或取代有C1-C4烷基、C1-C4甲氧基或卤素，A和B独立地为-CO-或-CH2-，但A和B不能同时为-CO-，R7为C1-C5烷基，Z为-CH2-、-O-、-S-或-N(R8)-，R8为H或C1-C6烷基，n为1或2。

  公开号：

  US20020028801A1
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-3-(4-benzyloxy-phenyl)-N-tert-butyl-propionamide 、 2-甲基-2-丙基[(2S)-4-甲基-1-氧代-2-戊烷基]氨基甲酸酯 、 氰基硼氢化钠 在 盐酸 、 three 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 正己烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.33h， 以hexane to give 735 mg (30%) of [S-(R*,S*)]-(1-{[2-(4-benzyloxy-phenyl)-1-tert-butylcarbamoyl-ethylamino]-methyl}-3-methyl-butyl)-carbamic acid tert-butyl ester as a clear foam的产率得到[S-(R*,S*)]-(1-{[2-(4-benzyloxy-phenyl)-1-tert-butylcarbamoyl-ethylamino]-methyl}-3-methyl-butyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Reduced dipeptide analogues as calcium channel antagonists

  摘要：

  本发明提供了新型N型钙通道阻滞剂，包括它们的组合物，以及使用它们的方法。本发明的化合物对于中风、脑缺血、疼痛、癫痫和头部创伤的治疗是有用的。本发明提供的新型化合物具有式（1），其中R1为H或甲基；R2为H、氮杂环庚烷羰基、C1-C7烷基、-(CH2)n-苯基，其中苯基未取代或取代为C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或卤素；R3为C1-C5烷基；X为-NR4R5或-OR7；R4和R5分别为H、C1-C5烷基；或者R4和R5与它们都连接的氮原子一起形成式（a）、（b）、（c）、（d）或（e）；R6为-(CH2)n-苯基，其中苯基未取代或取代为C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或卤素；A和B分别为-CO-或-CH2-，前提是A和B不都是-CO-；R7为C1-C5烷基；Z为-CH2-、-O-、-S-或-N(R8)-；R8为H或C1-C6烷基；n为1或2。

  公开号：

  US06316440B1

文献信息

• US6316440B1
  申请人：——

  公开号：US6316440B1

  公开（公告）日：2001-11-13
• US6362174B1
  申请人：——

  公开号：US6362174B1

  公开（公告）日：2002-03-26
• [EN] REDUCED DIPEPTIDE ANALOGUES AS CALCIUM CHANNEL ANTAGONISTS<br/>[FR] ANALOGUES DE DIPEPTIDES REDUITS UTILISES COMME ANTAGONISTES DES CANAUX CALCIQUES
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2000006559A1

  公开（公告）日：2000-02-10

  The present invention provides novel N-type calcium channel blockers, compositions comprising them, and methods of their use. The compounds of the invention are useful in the treatment of stroke, cerebral ischemia, pain, epilepsy, and head trauma. The novel compounds provided by this invention have Formula (I), wherein R1 is H or methyl; R2 is H, azepanylcarbonyl, C¿1?-C7 alkyl, -(CH2)n-phenyl, wherein the phenyl is unsubstituted or substituted with C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, or halo; R?3 is C¿1-C5 alkyl; X is -NR?4R5 or -OR7; R4 and R5¿ are independently H, C¿1?-C5 alkyl; or R?4 and R5¿ together with the nitrogen to which they are both bound form formulae (a); (b); (c); (d) or (e); R6 is -(CH¿2?)n-phenyl, wherein the phenyl is unsubstituted or substituted with C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, or halo; A and B are independently -CO- or -CH2-, provided that A and B are not both -CO-; R?7 is C¿1-C5 alkyl; Z is -CH2-, -O-, -S-, or -N(R8)-; R8 is H or C¿1?-C6 alkyl; and n is 1 or 2.