(S) 2-tert-butoxycarbonyl-amino-4-methyl(R,S)1-(2-pyridinyl)pentan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (S) 2-tert-butoxycarbonyl-amino-4-methyl(R,S)1-(2-pyridinyl)pentan-1-ol
• 英文别名: tert-butyl N-(1-hydroxy-4-methyl-1-pyridin-2-ylpentan-2-yl)carbamate
• 化学式: C₁₆H₂₆N₂O₃
• 分子量: 294.394
• InChiKey: LSHNETMVIHMQAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S) 2-tert-butoxycarbonyl-amino-4-methyl(R,S)1-(2-pyridinyl)pentan-1-ol 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸酐 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (S)-2-tert-butoxycarbonylamino-4-methyl-(S)-1-(2-pyridinyl)pentan-1-ol, O-acetate 、 (S)-2-tert-butoxycarbonylamino-4-methyl-(R)-1-(2-pyridinyl)pentan-1-ol, O-acetate
  参考文献：
  名称：

  N-phosphinyl di-and tripeptides as renin inhibitors

  摘要：

  这项发明是新的肾素抑制剂二肽和三肽衍生物，化学式如下：

  公开号：

  EP0376040A3
• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 、 2-甲基-2-丙基[(2S)-4-甲基-1-氧代-2-戊烷基]氨基甲酸酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 (S) 2-tert-butoxycarbonyl-amino-4-methyl(R,S)1-(2-pyridinyl)pentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Renin inhibitors

  摘要：

  这项发明是新的肾素抑制剂二肽和三肽衍生物，化学式如下：##STR1##

  公开号：

  US05106835A1

文献信息

• US5106835A
  申请人：——

  公开号：US5106835A

  公开（公告）日：1992-04-21
• Renin inhibitors
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05106835A1

  公开（公告）日：1992-04-21

  The invention is new renin inhibitor dipeptide and tripeptide derivatives of the formula: ##STR1##

  这项发明是新的肾素抑制剂二肽和三肽衍生物，化学式如下：##STR1##
• N-phosphinyl di-and tripeptides as renin inhibitors
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0376040A3

  公开（公告）日：1990-09-12

  The invention is new renin inhibitor dipeptide and tripeptide derivatives of the formula:

  这项发明是新的肾素抑制剂二肽和三肽衍生物，化学式如下：