2-(methylthio)-4-((pyridin-3-ylmethyl)amino)pyrimidine-5-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(methylthio)-4-((pyridin-3-ylmethyl)amino)pyrimidine-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-Methylsulfanyl-4-(pyridin-3-ylmethylamino)pyrimidine-5-carboxylic acid
• 化学式: C₁₂H₁₂N₄O₂S
• 分子量: 276.319
• InChiKey: PJRZUVSVQPMUOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-异丙基苯胺 、 2-(methylthio)-4-((pyridin-3-ylmethyl)amino)pyrimidine-5-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以66%的产率得到N-(4-isopropylphenyl)-2-methylthio-4-((pyridin-3-yl methyl)amino)pyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型取代的嘧啶-5-羧酰胺的合成及其抗真菌活性

  摘要：

  通过多步反应合成了一系列新颖的N-（取代的苯基/苄基）-2-甲硫基-4-（（吡啶-3-基甲基）氨基）嘧啶-5-羧酰胺。通过IR，1 H NMR，13 C NMR和元素分析表征目标化合物的结构。用菌丝生长速率法评价了它们对两种植物病原真菌的体外抗真菌活性。结果表明，在100μg/ mL的剂量下，这些化合物中的几种对灰葡萄孢具有中等活性，抑制率约为70％，大多数化合物（例如5a，5c，5e，5f和5h）具有优异的抗菌核菌活性，抑制率超过90％。

  DOI：

  10.1002/jccs.201700310
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氢-2-甲巯基-4-氧代-5-嘧啶甲酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 2-(methylthio)-4-((pyridin-3-ylmethyl)amino)pyrimidine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型取代的嘧啶-5-羧酰胺的合成及其抗真菌活性

  摘要：

  通过多步反应合成了一系列新颖的N-（取代的苯基/苄基）-2-甲硫基-4-（（吡啶-3-基甲基）氨基）嘧啶-5-羧酰胺。通过IR，1 H NMR，13 C NMR和元素分析表征目标化合物的结构。用菌丝生长速率法评价了它们对两种植物病原真菌的体外抗真菌活性。结果表明，在100μg/ mL的剂量下，这些化合物中的几种对灰葡萄孢具有中等活性，抑制率约为70％，大多数化合物（例如5a，5c，5e，5f和5h）具有优异的抗菌核菌活性，抑制率超过90％。

  DOI：

  10.1002/jccs.201700310