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7'-mthoxy-4'-methylene-3H-spiro[isobenzofuran-1,3'-isochroman]

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7'-mthoxy-4'-methylene-3H-spiro[isobenzofuran-1,3'-isochroman]
英文别名
7'-methoxy-4'-methylidenespiro[1H-2-benzofuran-3,3'-1H-isochromene]
7'-mthoxy-4'-methylene-3H-spiro[isobenzofuran-1,3'-isochroman]化学式
CAS
——
化学式
C18H16O3
mdl
——
分子量
280.323
InChiKey
HFQOVGZMLKNBLK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    间甲氧基苯甲醇silver trifluoroacetate 、 sodium carbonate 作用下, 以 氯仿N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.08h, 生成 7'-mthoxy-4'-methylene-3H-spiro[isobenzofuran-1,3'-isochroman]
    参考文献:
    名称:
    钯催化的分子间串联环化反应:功能化的3 H-螺[异苯并呋喃-1,3'-异色满]支架的高度区域选择性合成†
    摘要:
    探索了使用新型钯催化串联环化反应的功能性3 H-螺[异苯并呋喃-1,3'-异色满]支架的高度区域选择性合成。在反应过程中,通过脱羧化烯基钯的形成,亲核攻击,芳基钯加成和分子内亲核攻击,在一个罐中依次形成C–O ,CC和C–O键。
    DOI:
    10.1039/c6ob02802k
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文献信息

  • Palladium-catalyzed intermolecular tandem cyclization reaction: a highly regioselective synthesis of functionalized 3H-spiro[isobenzofuran-1,3′-isochroman] scaffolds
    作者:Liang Wang、Xuehu Li、Hua Tao、Xiang Zhou、Xihong Lu、Wenyue Du、Tingting Jiang、Zhijun Xin、Jianping Liang
    DOI:10.1039/c6ob02802k
    日期:——
    functionalized 3H-spiro[isobenzofuran-1,3′-isochroman] scaffolds using a novel palladium-catalyzed tandem cyclization reaction is explored. During the reaction process, C–O, C–C and C–O bonds are sequentially formed in one pot via decarboxylative allenylpalladium formation, nucleophilic attack, arylpalladium addition and intramolecular nucleophilic attack.
    探索了使用新型钯催化串联环化反应的功能性3 H-螺[异苯并呋喃-1,3'-异色满]支架的高度区域选择性合成。在反应过程中,通过脱羧化烯基钯的形成,亲核攻击,芳基钯加成和分子内亲核攻击,在一个罐中依次形成C–O ,CC和C–O键。
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