5-hydroxy-2-[[4-(2-hydroxyethyl)-1,2,3-triazol-1-yl]methyl]-4H-pyran-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 5-hydroxy-2-[[4-(2-hydroxyethyl)-1,2,3-triazol-1-yl]methyl]-4H-pyran-4-one
• 英文别名: 5-hydroxy-2-[[4-(2-hydroxyethyl)triazol-1-yl]methyl]pyran-4-one
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O₄
• 分子量: 237.215
• InChiKey: VBKCQVLJINDYBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  97.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(叠氮甲基)-5-羟基吡喃-4-酮 、 4-戊炔-1-醇 在 copper(l) iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以98%的产率得到5-hydroxy-2-[[4-(2-hydroxyethyl)-1,2,3-triazol-1-yl]methyl]-4H-pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  一些含有曲酸部分的新型1,2,3-三唑衍生物的合成及其抗氧化活性的评价

  摘要：

  摘要通过2-（叠氮甲基）-5-羟基-4 H-吡喃-4-酮与2-（叠氮甲基）的1,3-偶极环加成反应合成了一系列含有曲酸部分的新型1,2,3-三唑衍生物）-5-苄氧基-4 H-吡喃-4-酮与不同的炔烃，收率为41–99％。在末端炔烃的情况下，反应在Cu（I）催化剂存在下发生。通过1，1-二苯基-2-吡啶并肼基法评价合成的含5-羟基化合物的抗氧化活性。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-016-1844-1

文献信息

• Synthesis of some novel 1,2,3-triazole derivatives containing kojic acid moiety and evaluation for their antioxidant activity
  作者：Mahnaz Saraei、Zarrin Ghasemi、Gholamreza Dehghan、Marhamat Hormati、Khadijeh Ojaghi

  DOI：10.1007/s00706-016-1844-1

  日期：2017.5

  xy-4H-pyran-4-one with different alkynes in 41–99% yields. In the case of terminal alkynes, the reactions occurred in the presence of Cu(I) catalyst. The antioxidant activity of the synthesized compounds containing 5-hydroxyl group was evaluated by 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl method. Graphical abstract

  摘要通过2-（叠氮甲基）-5-羟基-4 H-吡喃-4-酮与2-（叠氮甲基）的1,3-偶极环加成反应合成了一系列含有曲酸部分的新型1,2,3-三唑衍生物）-5-苄氧基-4 H-吡喃-4-酮与不同的炔烃，收率为41–99％。在末端炔烃的情况下，反应在Cu（I）催化剂存在下发生。通过1，1-二苯基-2-吡啶并肼基法评价合成的含5-羟基化合物的抗氧化活性。 图形概要