oxazinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: oxazinone
• 英文别名: 2H-1,2-oxazin-3(6H)-one；4]Oxazin-3-one；6H-oxazin-3-one
• 化学式: C₄H₅NO₂
• 分子量: 99.0892
• InChiKey: XEKAWZARUWARND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  oxazinone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99%的产率得到2-ethyl-8-(prop-1-enyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL STABLE AND HIGHLY TUNABLE METATHESIS CATALYSTS

  摘要：

  本发明涉及通式（1）的具有高度可调性的催化活性化合物，以及其制备方法和在任何类型的交换反应中的应用。本发明的新化合物包括允许特定催化剂设计的活化位点。特别是，侧链和配体允许对本发明催化剂的活性和特异性进行有效控制。

  公开号：

  US20130197218A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methoxybenzyl)-2H-1,2-oxazin-3(6H)-one 在 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 以68%的产率得到oxazinone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERLONGUMINE ANALOGUES AND USES THEREOF
  [FR] ANALOGUES DE PIPERLONGUMINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开提供了一种用于选择性杀死衰老细胞的组合物和方法，其中该组合物包括其对应的长椒碱衍生物。对衰老细胞的选择性杀灭可能延缓衰老和/或治疗与年龄相关的疾病。

  公开号：

  WO2019221755A1

文献信息

• Thrombin inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06239132B1

  公开（公告）日：2001-05-29

  Compounds of the invention, useful as thrombin inhibitors and having therapeutic value in for example, preventing coronary artery disease, have the following structure: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A is

  本发明的化合物可用作凝血酶抑制剂，在预防冠状动脉疾病等方面具有治疗价值，具有以下结构： 或其药用可接受的盐， 其中A是
• Dihydro-3,5-dicarboxylates
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04814455A1

  公开（公告）日：1989-03-21

  A series of compounds of the 1,4-dihydropyridine class with a 3-carboxylate group linked to an alkyleneaminoalkylene heteroatom have been prepared possessing the general formula ##STR1## wherein R.sup.2, R.sup.5 and R.sup.6 are independently selected from lower (C.sub.1-4)alkyl, hydroxy-lower-alkylene, lower alkoxy-lower-alkylene, lower alkylamino-lower-alkylene or lower dialkyl-amino-lower-alkylene; R.sup.7 is selected from hydrogen, lower alkyl, phenyl-lower-alkylene, or phenylthio-lower-alkylene; n is the integer 2 or 3; X is a chemical bond, --O--, --S--, ##STR2## or --NR.sup.9 -- wherein R.sup.9 is hydrogen, lower alkyl, phenyl, or phenyl-lower-alkylene with the proviso that when X is a chemical bond, Z is a 3-indolyl ring; and Z is selected from the group consisting of phenyl substituted with 1 to 3 substituents independently chosen from among hydrogen, lower alkyl, or lower alkoxy, phenyl-lower-alkylene, or 3-indolyl. Compounds of this series possess calcium channel blocking properties, afford protection against ischemia and inhibit aggregation of blood platelets.

  一系列1,4-二氢吡啶类化合物已经制备，其具有通式##STR1##其中，R.sup.2、R.sup.5和R.sup.6分别从较低的（C.sub.1-4）烷基、羟基-较低烷基、较低烷氧基-较低烷基、较低烷基氨基-较低烷基或较低二烷基氨基-较低烷基中独立选择；R.sup.7从氢、较低烷基、苯-较低烷基或苯硫-较低烷基中选择；n为整数2或3；X为化学键、-O-、-S-、##STR2##或-NR.sup.9-，其中R.sup.9为氢、较低烷基、苯或苯-较低烷基，但当X为化学键时，Z为3-吲哚基环；Z从苯基被1至3个独立选择的取代基中选择，所述取代基为氢、较低烷基或较低烷氧基、苯-较低烷基或3-吲哚基。该系列化合物具有钙通道阻滞性能，可提供缺血保护并抑制血小板聚集。
• Design and optimization of piperlongumine analogs as potent senolytics
  作者：Xuan Zhang、Yonghan He、Xingui Liu、Xin Zhang、Peizhong Shi、Yingying Wang、Daohong Zhou、Guangrong Zheng

  DOI：10.1016/j.bmcl.2023.129593

  日期：2024.1